1

Rad odražava rezultate praćenja uzoraka površinskog sloja atmosferskog zraka na sadržaj teških metala u njemu u urbaniziranom okruženju Volge. Glavni izvori tehnogenih teških metala u istraživanom području su industrijska preduzeća i vozila. Laboratorijske elementarne analize uzoraka provedene su plamenom atomsko apsorpcionom spektrometrijom. Kao rezultat praćenja, otkriven je višak MPC -a za brojne elemente: u Saratovu - za olovo, cink, mangan, bakar; u Serdobsku - za olovo i kobalt; u Kuznjecku - za olovo, cink i kobalt; u Kamyshin - za olovo i cink; u Volzhskom - za olovo, kadmij i bakar; u Inzi - za cink; u Dimitrovgradu - za vanadijum, olovo, cink, bakar. Potrebne su mjere za poboljšanje okoliša, a posebno atmosferskog zraka.

atmosferski vazduh

teškim metalima

tehnogenog zagađenja

1. Državni izvještaj „O stanju i zaštiti okoliša Ruska Federacija u 2009 ". - M.: ANO "Centar za međunarodne projekte", 2010. - 523 str.

2.GOST 17.2.3.01-86. Zaštita prirode. Atmosfera. Pravila kontrole kvaliteta vazduha naselja... - M.: Izdavačka kuća standarda, 1987.- 5 str.

3. Drugov Yu. S., Belikov AB, Dyakova GA, Tulchinsky VM Metode analize zagađenja zraka. - M .: Hemija, 1984.- 384 str.

4. Izrael Yu. A. Ekologija i kontrola stanja prirodnog okoliša. - M.: Gidrometeoizdat, 1984.- 560 str.

5. Izrael Yu. A. Ekologija i kontrola stanja prirodnog okoliša. - L.: Gidrometeoizdat, 1989.- 375 str.

6.RD 52.04.186-89. Vodič za kontrolu zagađenja zraka. - M.: Izdavačka kuća Goskomgidrometa, 1991.- 237 str.

7. Monitoring okoliša: metoda. dodatak / V. V. Snakin, M. A. Maljarova, T. F. Gurova i dr. - M .: REFIA, 1996. - 92 str.

Uvod

Posljednjih desetljeća, ekološka situacija u regijama Volge značajno se pogoršala. Trenutno se u regijama Saratov, Penza, Volgograd i Uljanovsk stanje okoliša u gradovima, u kojima živi više od polovice stanovništva, okarakterizira kao kriza i zahtijeva djelotvorne mjere za poboljšanje zdravlja. Ekološki problem zagađenja atmosferskog zraka tehnološkim teškim metalima posebno je izražen u gradovima Volge.

Na području gotovo svakog grada, distribucija antropogeno ispuštenih zagađujućih tvari u atmosferu ima svoje specifičnosti. Zagađivači koji zajedno s emisijama ulaze u atmosferu na velikim nadmorskim visinama iznad zemljine površine (na primjer, iz visokih cijevi proizvodnih pogona), koje se zračnim masama šire na velike udaljenosti. Ove emisije uglavnom zagađuju područja udaljena od grada.

Teški metali, kao što znate, nalaze se u površinskom sloju atmosferskog zraka: 1,5-3,5 m iznad zemljine površine. Oni su sposobni migrirati i akumulirati se u taložnim medijima: u tlu, vodenom okruženju, u biomasi živih organizama.

Teški metali u emisijama koje je proizveo čovjek industrijska preduzeća i vozila čine najveći dio čvrste faze i uglavnom su u obliku oksida, sulfida, karbonata, hidrata i mikroskopskih kapljica (kuglica) metala. Specifična težina ovih spojeva (g / cm 3) je prilično velika: oksidi 5-6, sulfidi 4-4,5, karbonati 3-4, metali 7-8.

Cilj istraživanja provedeno 2009-2011, sastojalo se u analizi prosječnog godišnjeg sadržaja teških metala u gradovima Povolške regije - Balashov, Saratov ( Saratovska regija), Serdobsk, Kuznetsk (regija Penza), Kamyshin, Volzhsky (regija Volgograd), Inza, Dimitrovgrad (regija Ulyanovsk) - s različitim stupnjevima tehnološkog pritiska na okoliš.

Materijali i metode istraživanja

Uzorkovanje zraka na visini 2-2,5 m od tla provedeno je električnim aspiratorom PU-2E na mobilnim stanicama (vozilo s alatima). U većini gradova postavljeno je 5 postova, s izuzetkom velikih gradova - Saratova i Volzhskog, u kojima je bilo po 10 postova. U područjima prirodnih stepskih forb ekosistema (kontrola) - u blizini sela. Berezovka i s. Pady Balashovsky okrug, Saratovska regija - monitoring je vršen na 2 mjesta. Uzorkovanje je provedeno diskretno na mobilnim stanicama ujutro (8.00 h) i navečer (20.00 h) tokom 3 dana u augustu 2009-2011.

Laboratorijska analiza uzoraka zraka na temu teških metala u čvrstoj fazi izvedena je plamenom atomsko apsorpcionom spektrometrijom.

Rezultati istraživanja i njihova rasprava

Rezultati monitoringa atmosferskog zraka u referentnom ekosistemu (u kontroli) prikazani su u tablici. 1. Ovdje su se stalno identifikovala četiri tehnogena teška metala - Pb, Zn, Mn, Cu - godišnje, čiji su vazduhoplovni izvori bili: vozila koja se kreću seoskim putevima i aktivnosti poljoprivrednih preduzeća stočarske i ratarske industrije.

Tabela 1 Sadržaj tehnogenih teških metala u atmosferskom zraku u kontroli(2009-2011)

U kontroli koncentracija ovih elemenata u atmosferskom zraku nije prelazila najveće dopuštene vrijednosti.

U atmosferskom zraku Balashova (Saratovska regija) godišnje su se identificirali sljedeći zagađivači: Pb, Zn, Mn, Cu, Fe, Co, Cd. Pet od njih (Pb, Zn, Mn, Cu, Fe) imale su najznačajniji uticaj na kvalitet vazduha (Tabela 2). Ovi zagađivači su sadržani u zraku u količinama (mg / m 3) koje prelaze osnovne vrijednosti, ali ne i veće od odgovarajućih. higijenskim standardima(MPC). Pokazalo se da su aritmetičke srednje vrijednosti koncentracija Pb, Zn, Mn i Cu u atmosferskom zraku Balashova jednake MPC -u, što ukazuje na početak procesa pogoršanja kvalitete zraka i degradacije okoliša.

tabela 2 Balašov (2009-2011)

Deset teških metala (Pb, Zn, Mn, Cu, Co, Cd, Fe, Mo, Ni, Hg) identificirano je u atmosferskom zraku Saratova, od kojih je najznačajniji sljedećih šest elemenata: Pb, Zn, Mn , Cu, Co, Cd. Prva četiri metala sadržana su u površinskoj atmosferi u količinama koje premašuju MPC za 9,0, 6,2, 3,7 i 2,9 puta, respektivno. Ove vrijednosti ukazuju na vrlo nestabilno ekološko stanje atmosferskog zraka u gradu Saratovu, što zahtijeva hitnu provedbu hitnih mjera zaštite okoliša (Tabela 3).

Tabela 3 Sadržaj tehnogenih teških metala u atmosferskom zrakuSaratov (2009-2011)

U gradu Serdobsk (regija Penza) registrirani su sljedeći teški metali - zagađivači površinske atmosfere: V, Pb, Zn, Co, Cu, Cd, Ni, Mo, ali prvih šest elemenata ima najznačajniji učinak. Od svih zagađivača, samo su Pb (1 MPC) i Co (1,3 MPC) sadržani u zraku u velikim količinama, što stanje zraka karakterizira kao ekološki nestabilno (Tablica 4). S povećanjem količine neobrađenih ili nedovoljno tretiranih industrijskih emisija u zraku u narednim godinama, nivo zagađenja zraka u gradu Serdobsk bit će ocijenjen kao visok.

Tabela 4 Sadržaj tehnogenih teških metala u atmosferskom zrakuSerdobsk (2009-2011)

Unutar grada Kuznetsk (regija Penza), zbog velikog zagađenja vazdušnog bazena, razvila se napeta ekološka situacija. U hemijskom sastavu atmosferskog vazduha identifikovano je osam vrsta tehnogenih teških metala: Fe, Pb, Zn, Co, Cr, Ni, od kojih se šest skoro stalno nalazilo u vazduhu. Koncentracije Pb, Zn, Co značajno su premašile MPC za 2,2, 1,2 i 1,5 puta, što ukazuje na visok nivo zagađenja vazduha (Tabela 5).

Tabela 5 Sadržaj tehnogenih teških metala u atmosferskom zrakuKuznetsk (2009-2011)

Sastav atmosferskog zraka u Kamyshin -u (regija Volgograd) uključuje sljedeće zagađivače: Pb, Zn, Cd, Cu, Sb, V, Cd. Povremeno se u zraku detektira prisustvo prvih pet elemenata s ove liste. Koncentracije drugih metala su ili u tragovima ili su odsutne duže vrijeme. Za Pb i Zn, koji su dio ispušnih plinova automobila i emisije iz još uvijek aktivnih industrijskih preduzeća, godišnje su zabilježene povećane koncentracije, koje su premašile MPC za 1,4 odnosno 1,3 puta, za svaki od ovih zagađivača (Tablica 6). U skladu s tim, ekološko stanje zračnog bazena u gradu Kamyshin ocjenjuje se nestabilnim.

Tabela 6 Sadržaj tehnogenih teških metala u atmosferskom zrakuKamyshin (2009-2011)

Glavni sastojci atmosferskog zraka unutar granica Volzhskog (regija Volgograd) su sljedeći teški metali: Pb, Zn, Cd, Cu, Ni, Cd, Co, Hg, Cr. Prva četiri elementa su prioritetni zagađivači koji zagađuju okoliš. Ekološka situacija na području grada procjenjuje se kao napeta, povezana s velikim količinama industrijskih emisija i značajno povećanom količinom ispušnih plinova za automobile koji sadrže Pb, Cd i Cu u prilično visokim koncentracijama: 5,4, 2,3 i 2,5 udjela MPC -a prema ekotoksikantima (Tabela 7). Potrebne su hitne mjere zaštite okoliša.

Tabela 7 Sadržaj tehnogenih teških metala u atmosferskom zrakuVolzhsky (2009-2011)

Stanje atmosferskog zraka u gradu Inza (regija Uljanovsk) ocjenjuje se kao visoko zagađeno, budući da se teški metali periodično bilježe u njegovom sastavu: V, Pb, Zn, Cr, Cd, Ni, Mo. Godišnje se bilježe visoke koncentracije Pb, Zn i Cr u površinskom sloju zraka, a Zn je u prosjeku 1,2 puta veći od MPC -a (Tablica 8). Stanje zraka se procjenjuje kao visoko zagađeno. Ekološki problem atmosferski zrak povezan je sa godišnjim povećanjem koncentracija teških metala, približavanjem i prelaskom MPC -a.

Tabela 8 Sadržaj tehnogenih teških metala u atmosferskom zrakuGrad Inza (2009-2011)

Utvrđeno je da sastav površinskog sloja atmosferskog zraka u gradu Dimitrovgradu sadrži oko osam tehnogenih elemenata: V, Pb, Zn, Cu, Cr, Ni, Cd, Hg. Četiri teška metala imaju najveći toksični učinak na okoliš: V, Pb, Zn i Cu. Njihov prosječni ponderisani sadržaj premašuje MPC za 1,5, 2,0, 1,8 i 2,5 puta, za svaki od ovih zagađivača (Tabela 9). Stanje vazdušnog bazena u gradu Dimitrovgradu okarakterisano je kao krizno, napeto i zahtijeva mjere za njegovo poboljšanje.

Tabela 9 Sadržaj tehnogenih teških metala u atmosferskom zrakuDimitrovgrad (2009-2011)

zaključci

Atmosferski zrak je najviše zagađen u gradovima sa snažnim tehnološkim utjecajem na okoliš od strane industrije i vozila: u Saratovu (nivo zagađenja zraka je "vrlo visok"), Kuznjecku (nivo zagađenja zraka je "visok"), Volzhsky ("visok" nivo zagađenja vazduha), Dimitrovgrad ("visok" nivo zagađenja vazduha).

Recenzenti:

• Lyubimov Valery Borisovich, doktor bioloških nauka, profesor, voditelj. Odsjek za ekologiju i racionalno upravljanje prirodom Federalne državne budžetske obrazovne ustanove za visoko obrazovanje "Bryansk State University nazvano po akademiku I. G. Petrovskom ", Bryansk.
• Zaitsena Elena Vladimirovna, doktor bioloških nauka, profesor, voditelj. Odsjek za zoologiju i anatomiju Savezne državne budžetske obrazovne ustanove za visoko stručno obrazovanje "Državno univerzitet Brjansk po imenu akademika I. G. Petrovskog", Brjansk.

Bibliografska referenca

Larionov M.V., Larionov N.V. SADRŽAJ MAN-GENERIČKIH TEŠKIH METALA U POVRŠINSKOM ZRAČNOM SLOJU URBANIZIRANIH TERITORIJA VOLGE // Savremeni problemi nauke i obrazovanja. - 2012. - br. 2.;
URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=6063 (datum pristupa: 02/01/2020). Skrećemo vam pažnju časopise koje objavljuje "Akademija prirodnih nauka"

federalna služba o nadzoru u oblasti zaštite potrošača i dobrobiti ljudi

2.1.7. TLO, ČIŠĆENJE NASELJENIH PODRUČJA, OTPAD PROIZVODNJE I POTROŠNJA SANITARNA ZAŠTITA TLA

Maksimalno dozvoljena koncentracija (MPC) hemijske supstance u tlu

Higijenski standardi
GN 2.1.7.2041-06

1. Pripremio autorski tim u sastavu: N.V. Rusakov, I.A. Kryatov, N.I. Tanka kopija, J.J. Gumarova, N.V. Pirtahia (Državna ustanova Istraživački institut za ljudsku ekologiju i higijenu okoliša nazvana po AN Sysinu, Ruska akademija medicinskih nauka); A.P. Veseloe (Federalna služba za nadzor zaštite prava potrošača i dobrobiti ljudi).

2. Preporučeno na odobrenje od strane Biroa Komisije za državnu sanitarnu i epidemiološku regulativu pri Federalnoj službi za nadzor zaštite prava potrošača i dobrobiti ljudi (Protokol br. 2 od 16. juna 2005.).

3. Odobren od strane šefa Savezne službe za nadzor zaštite prava potrošača i dobrobiti ljudi, glavnog državnog sanitarnog ljekara Ruske Federacije G.G. Onišenko 19. januara 2006

4. Doneseno dekretom Glavne države sanitarni ljekar Ruske Federacije od 23. januara 2006. br. 1 od 1. aprila 2006

5. Uveden kako bi se zamijenili higijenski standardi "Lista najvećih dopuštenih koncentracija (MPC) i približno dozvoljenih količina (APC) hemijskih tvari u tlu" br. 6229-91 i GN 2.1.7.020-94 (Dodatak 1 do br. 6229-91).

6. Registrirano pri Ministarstvu pravde Ruske Federacije (registarski broj 7470 od 7. februara 2006).

Savezni zakon Ruske Federacije
"O sanitarnoj i epidemiološkoj dobrobiti stanovništva"
Br. 52-FZod 30. marta 1999. godine

"Državna sanitarna i epidemiološka pravila i propisi (u daljnjem tekstu - sanitarna pravila) - normativna pravni akti koji utvrđuju sanitarne i epidemiološke zahtjeve (uključujući kriterije za sigurnost i (ili) bezopasnost čimbenika okoliša za ljude, higijenske i druge standarde), čije nepoštivanje stvara prijetnju životu ili zdravlju ljudi, kao i prijetnju pojavu i širenje bolesti "(član 1) ...

“Poštivanje sanitarnih pravila obavezno je za građane, individualni preduzetnici i pravna lica ”(član 39, str. 3).

GLAVNI DRŽAVNI SANITARNI DOKTOR RUSKE FEDERACIJE

REŠENJE

23.01.06 Moskva №1

O stavljanju na snagu
higijenskim standardima
GN 2.1.7.2041-06

Na osnovu Saveznog zakona od 30. marta 1999. br. 52-FZ "O sanitarnoj i epidemiološkoj dobrobiti stanovništva" (Prikupljeno zakonodavstvo Ruske Federacije, 1999, br. 14, član 1650; 2003, br. 2, čl. 167; br. 27, čl. 2700; 2004, br. 35, čl. 3607) i Pravilnika o državnoj sanitarnoj i epidemiološkoj standardizaciji, koji je odobrila Vlada Ruske Federacije od 24. jula 2000. 554 (Prikupljeno zakonodavstvo Ruske Federacije, 2000., br. 31, čl. 3295) sa izmjenama i dopunama Uredbe Vlade Ruske Federacije od 15. septembra 2005. br. 569 (Prikupljeno zakonodavstvo Ruske Federacije, 2005, br. 39 , Član 3953)

ODLUČUJEM:

1. Za stupanje na snagu od 1. travnja 2006. godine, higijenski standardi GN 2.1.7.2041-06 "Maksimalno dopuštene koncentracije (MPC) kemikalija u tlu", odobrene od glavnog državnog sanitarnog ljekara Ruske Federacije 19. siječnja, 2006.

G.G. Onishchenko

ODOBRENO

Šef Federalne službe
o nadzoru u oblasti zaštite prava
potrošači i dobrobit ljudi,
Glavni državni sanitar
ljekar Ruske Federacije

G.G. Onishchenko

2.1.7. TLO, ČIŠĆENJE NASELJENIH PODRUČJA, OTPAD PROIZVODNJE I POTROŠNJE, SANITARNA ZAŠTITA TLA

Najveća dopuštena koncentracija (MPC) kemikalija u tlu

Higijenski standardi
GN 2.1.7.2041-06

I. Opšte odredbe i opseg

1.1. Higijenski standardi "Najveće dopuštene koncentracije (MPC) kemikalija u tlu" (u daljnjem tekstu standardi) razvijeni su u skladu sa Saveznim zakonom od 30. marta 1999. N 52-FZ "O sanitarnoj i epidemiološkoj dobrobiti stanovništvo "(Prikupljeno zakonodavstvo Ruske Federacije, 1999, N 14, član 1650; 2003, br. 2, član 167; br. 27, član 2700; 2004, br. 35) i Uredba o državnim sanitarnim i epidemiološkim propisima , odobren od strane Vlade Ruske Federacije od 24.07.2000. br. 554 (Zbirka zakona Ruske Federacije, 2000., N 31, čl. 3295), dopunjenu Uredbom Vlade Ruske Federacije od 15. septembra 2005. N 569 (Prikupljeno zakonodavstvo Ruske Federacije, 2005., N 39, čl. 3953)

1.2. Ovi standardi vrijede u cijeloj Ruskoj Federaciji i utvrđuju najveću dopuštenu koncentraciju kemikalija u tlu različitih vrsta korištenja zemljišta.

1.3. Standardi se primjenjuju na tlo naselja, poljoprivredno zemljište, zone sanitarne zaštite izvora vodosnabdijevanja, teritoriju zona odmarališta i pojedinačne institucije.

1.4. Ovi standardi razvijeni su na temelju složenih eksperimentalnih studija opasnosti od indirektnog učinka tvari - zagađivača tla na zdravlje ljudi, kao i uzimajući u obzir njezinu toksičnost, epidemiološke studije i iskustvo međunarodne standardizacije.

1.5. Usklađenost sa higijenskim standardima obavezna je za građane, individualne preduzetnike i pravna lica.

II. Maksimalno dozvoljena koncentracija (MPC) hemikalija u tlu

	Naziv supstance			MPC vrijednost (mg / kg) uzimajući u obzir pozadinu (Clarke)	Pokazatelj granične opasnosti
Bruto sadržaj
	Benz / a / pirin				Opći sanitarni uvjeti
					Zračna migracija
					Zračna migracija
					Opći sanitarni uvjeti
	Vanadijum + mangan	7440-62-2+7439-96-5			Opći sanitarni uvjeti
	Dimetilbenzeni (1,2-dimetilbenzen; 1,3-dimetilbenzen; 1,4-dimetilbenzen)				Translokacija
	Složena zrnasta gnojiva (KGU)				Migracije vode
	Kompleksna tekuća gnojiva (KZhU)				Migracije vode
	Mangan				Opći sanitarni uvjeti
	Methanal				Zračna migracija
	Metilbenzen				Zračna migracija
	(1-metiletenil) benzen				Zračna migracija
	(1-metiletil) benzen				Zračna migracija
	(1-metiletil) benzen + (1-metiletil) benzen	98-82-8 + 25013-15-4	C9H12 + C9H10		Zračna migracija
					Translokacija
	Nitrati (prema NO3)				Migracije vode
					Migracije vode
					Opći sanitarni uvjeti
					Translokacija
					Opći sanitarni uvjeti
	Olovo + živa	7439-92-1 + 7439-97-6			Translokacija
					Opći sanitarni uvjeti
	Sumporna kiselina (po S)				Opći sanitarni uvjeti
	Vodikov sulfid (po S)				Zračna migracija
	Superfosfat (prema P2O5)				Translokacija
					Migracije vode
	Furan-2-karbaldehid				Opći sanitarni uvjeti
	Kalijum hlorid (prema K2O)				Migracije vode
	Hrom šestovalentni				Opći sanitarni uvjeti
					Zračna migracija
	Etenylbenzene				Zračna migracija
Pokretni oblik
					Opći sanitarni uvjeti
	Mangan koji se može oporaviti sa 0,1 n H2SO4:
	Chernozem
	Sod-podzolić:
	Ekstrahira se pomoću pufera od amonijevog acetata pH 4,8:				Opći sanitarni uvjeti
	Chernozem
	Sod-podzolić:
					Opći sanitarni uvjeti
					Opći sanitarni uvjeti
					Opći sanitarni uvjeti
					Translokacija
	Hrom trovalentni5				Opći sanitarni uvjeti
					Translokacija
Oblik rastvorljiv u vodi
					Translokacija

Napomene.

1. KGU - kompleksna zrnasta gnojiva sastava N: P: K = 64: 0: 15. MPC KSU kontrolira se sadržajem nitrata u tlu, koji ne smije prelaziti 76,8 mg / kg apsolutno suhog tla.

KZhU-složena tekuća gnojiva sastava N: P: K = 10: 34: 0 TU 6-08-290-74 s dodacima mangana ne više od 0,6% ukupne mase. MPC za KZhU kontrolira se sadržajem mobilnih fosfata u tlu, koji ne smije prelaziti 27,2 mg / kg apsolutno suhog tla.

2. Standardi za arsen i olovo za različite vrste tla su predstavljena kao indikativne dopuštene koncentracije (TAC) u drugom dokumentu.

3. MPC OFU se kontroliše sadržajem benzo / a / pirena u tlu, koji ne bi trebao prelaziti MPC benzo / a / pirena.

4. Mobilni oblik kobalta ekstrahira se iz tla pomoću puferskog rastvora natrijum acetata sa pH 3,5 i pH 4,7 za sivo zemljište i sa puferskim rastvorom amonijum acetata sa pH 4,8 za ostale tipove zemljišta.

5. Mobilni oblik elementa ekstrahira se iz tla pomoću puferske otopine amonijevog acetata s pH 4,8.

6. Pokretni oblik fluora ekstrahira se iz tla s pH 6,5 £ 0,006 n HCl, s pH> 6,5 - 0,03 n K2SO4.

Napomene uz Odjeljak II

Nazivi pojedinačnih tvari navedeni su abecednim redoslijedom, gdje je to moguće, u skladu s pravilima Međunarodne unije čiste primijenjene kemije (IUPAC) (kolona 2) i uz registracijske brojeve Službe za hemijske sažetke (CAS) (kolona 3) radi lakše identifikacije supstanci.

Kolona 4 sadrži formule supstanci.

Vrijednosti standarda date su u miligramima tvari po kilogramu tla (mg / kg) - kolona 5 - za bruto i pokretne oblike njihovog sadržaja u tlu.

Naveden je ograničavajući pokazatelj opasnosti (kolona 6) prema kojem se uspostavljaju standardi: migracija vazduha (vazdušno-migracija), migracija vode (voda-migracija), opća sanitarna zaštita ili premještanje.

Radi praktičnosti korištenja standarda, dat je indeks glavnih sinonima (Dodatak 1), formule tvari (Dodatak 2) i CAS brojevi (Dodatak 3).

1. GOST 26204-84, GOST 28213-84 „Tla. Metode analize ".

2. Dmitriev M.T., Kaznina N.I., Pinigina I.A. Sanitarno-hemijska analiza zagađivača u životnoj sredini: Priručnik. Moskva: Hemija, 1989.

3. Metoda određivanja furfurala u tlu broj 012-17 / 145 / MZ UzSSR od 24.03.87. Taškent, 1987.

4. Smjernice za kvalitativno i kvantitativno određivanje kancerogenih policikličkih ugljikovodika u složenim proizvodima br. 1423-76 od 12.05.76. M., 1976.

5. Smjernice za odabir uzoraka sa ekoloških objekata i njihovu pripremu za naknadno određivanje kancerogenih policikličnih aromatskih ugljikovodika: br. 1424-76 od 12.05.76.

6. Najveća dopuštena koncentracija kemikalija u tlu: br. 1968-79 / Ministarstvo zdravstva SSSR-a od 21.21.79. M., 1979.

7. Najveća dopuštena koncentracija kemikalija u tlu: br. 2264-80 od 30.10.80 / Ministarstvo zdravstva SSSR-a. M., 1980.

MINISTARSTVO ZDRAVLJA SSSR -a

OPĆI SANITARNI I HIGIJENSKI
I SANITARNO-ANTIEPIDEMSKA PRAVILA I STANDARDI

SANITARNI STANDARDI
DOPUŠTENE KONCENTRACIJE
HEMIKALIJE U TLU

SanPiN 42-128-4433-87

Moskva - 1988

Sanitarni standardi za dopuštene koncentracije (MPC) kemikalija u tlu pripremljeni su za objavljivanje Naloge Reda za istraživanje rada Instituta za opću i komunalnu higijenu po imenu V.I. A.N.Sysina Akademije medicinskih nauka SSSR -a (dr. N.I. Tonkopiy).

MPC za kemikalije u tlu su razvijeni:

Benz (a) pirin - Orden Crvenog barjaka rada Istraživački institut za opću i komunalnu higijenu nazvan po ALI. N. Sysina Akademije medicinskih nauka SSSR -a (V. M. Perelygin, N. I. Tonkopiy, A. F. Pertsovskaya, G. E. Shestopalova, G. P. Kashkarova, E. V. Filimonova, E. E. Novikova, S. A. Agre).

Centar za istraživanje raka Akademije medicinskih nauka SSSR -a (A.P. Ilnitsky, L.M. Shabad, L.G. Solenova, V.S.Mishchenko).

Kijevski orden Crvenog barjaka rada Istraživački institut za opću i komunalnu higijenu. A.N. Marzeeva, Ministarstvo zdravlja Ukrajinske SSR (N. Ya. Yanysheva, I. S. Kireeva, N. L. Pavlova).

Cobalt - Uzbekistanski istraživački institut za sanitaciju, higijenu i profesionalne bolesti Ministarstva zdravlja Uzbekistanske SSR (L. N. Noskova, N. E. Borovskaja).

Ksileni i stiren - Ufski istraživački institut za higijenu i profesionalne bolesti Ministarstva zdravlja RSFSR (L. O. Osipova, S. M. Safonnikova, G. F. Maksimova, R. F. Daukaeva, S. A. Magzhanova).

Arsenik - Kijev Orden Crvene zastave rada Istraživački institut za opću i komunalnu higijenu. A.N. Marzeeva, Ministarstvo zdravlja Ukrajinske SSR (S. Ya. Nayshtein, N.P. Vashkulat).

Državni higijenski institut, Budimpešta, Mađarska (A. Horvat).

Otpadna flotacija uglja (OFU) - Kijev Orden Medicinskog instituta Crvene zastave rada. Akademik A. A. Bogomolets iz Ministarstva zdravlja Ukrajinske SSR (N. P. Tretyak, E. I. Goncharuk, I. V. Savitsky).

Merkur - Kijev Orden Crvene zastave rada Istraživački institut za opću i komunalnu higijenu. A.N. Marzeeva, Ministarstvo zdravlja Ukrajinske SSR (S. Ya. Nayshtein, G. Ya. Chegrinets).

Olovo - Orden Crvenog stijena rada Istraživački institut za opću i komunalnu higijenu po imenu V.I. A. N. Sysina Akademije medicinskih nauka SSSR -a (V. M. Perelygin, T. I. Grigorieva, A. F. Pertsovskaya, A. A. Dinerman, G. P. Kashkarova, V. N. Pavlov, T. V. Doskina, E.V. Filimonova, E.E. Novikova).

Medicinski institut Rostov na Donu (P. A. Zolotov, O. V. Prudenko, T. N. Ruzhnikova, T. V. Kolesnikova).

Olovo + živa - Irkutski državni medicinski institut, Ministarstvo zdravlja RSFSR (G.V. Surkova, S. Ya. Nayshtein).

Spojevi sumpora - Lavovski istraživački institut za epidemiologiju i mikrobiologiju, Ministarstvo zdravlja Ukrajinske SSR (IN Beskopylny, AA Dekanoidze).

Formaldehid - uporište Volzhsky Sveunijskog naučno -istraživačkog instituta za poljoprivrednu upotrebu Otpadne vode(V. I. Marymov, L. I. Sergienko, P. P. Vlasov).

Fluor - Kijev Orden crvenog barjaka rada Medicinskog instituta. Akademik A. A. Bogomolets iz Ministarstva zdravlja Ukrajinske SSR (V. I. Tsipriyan, P. M. Buryan, G. A. Stepanenko, I. I. Shvaiko, N. T. Muzychuk, A. A. Maslenko, V. G. Suk).

Volga uporišta Sveunijskog naučno-istraživačkog instituta za poljoprivrednu upotrebu otpadnih voda (L.I. Sergienko, L.A. Halimova, V.I. Timofeeva).

Kalijev klorid - Istraživački institut za sanitaciju i higijenu. G.M. Natadze MZ Cargo. SSR (R. G. Mzhavanadze, R. E. Khazaradze).

Chrome - Orden Crvenog barjaka rada Istraživački institut za opću i komunalnu higijenu nazvan po A. N. Sysina Akademije medicinskih nauka SSSR -a (V. M. Perelygin, R. V. Merkurieva, Dakhbain Beibetkhan, A. F., Koganova, S. I. Dolinskaya, O. E. Bobrova).

Dopušteno je reproduciranje ovih sanitarno -higijenskih standarda u potrebnoj količini.

OPĆA SANITARNO-HIGIJENSKA I SANITARNO-ANTIEPIDEMSKA PRAVILA I STANDARDI

Kršenje sanitarno-higijenskih i sanitarno-epidemijskih pravila i normi povlači disciplinsku, upravnu ili krivičnu odgovornost u skladu sa zakonodavstvom SSSR-a i republika Unije (član 18).

Državni sanitarni nadzor nad poštivanjem sanitarno-higijenskih i sanitarno-epidemioloških pravila i propisa od strane državnih organa, kao i svih preduzeća, ustanova i organizacija, zvaničnici a građani dodjeljuju tijelima i institucijama sanitarno-epidemiološke službe Ministarstva zdravlja SSSR-a i ministarstvima zdravstva republika Unije (član 19).

(Osnove zakonodavstva SSSR -a i saveznih republika o zdravstvenoj zaštiti, odobrene zakonom SSSR -a od 19. decembra 1969.).

"ODOBRENO"

Zamjenik načelnika

Državni sanitarni

doktor SSSR -a

A. I. KONDRUŠEV

Naziv supstance

Vrijednost MPC mg / kg tla, uzimajući u obzir pozadinu (clarke)

Ograničavajući indikator

MOBILNI OBLIK

Kobalt *

Opći sanitarni uvjeti

Translokacija

Opći sanitarni uvjeti

OBLIK RASTVAREN U VODI

Translokacija

BRUTO SADRŽAJ

Benz (a) pirin

Opći sanitarni uvjeti

Ksileni (orto-, meta-, parni)

Translokacija

Translokacija

Voda i općenito sanitarni

Translokacija

Opći sanitarni uvjeti

Olovo + živa

Translokacija

Spojevi sumpora (S)

elementarni sumpor

Opći sanitarni uvjeti

hidrogen sulfid

Zrak

sumporna kiselina

Opći sanitarni uvjeti

Zrak

Formaldehid

Kalijev klorid

* Mobilni oblik kobalta ekstrahira se iz tla pomoću puferskog rastvora natrijum acetata sa pH 3,5 i pH 4,7 za sivo zemljište i sa puferskim rastvorom amonijum acetata sa pH 4,8 za ostale tipove zemljišta.

** Mobilni oblik fluora se ekstrahuje iz tla sa pH £ 6,5 - 0,006 M HCl, sa pH> 6,5 - 0,03 M K 2 SO 4.

*** Mobilni oblik kroma ekstrahira se iz tla pomoću puferirane otopine amonijevog acetata, pH 4,8.

**** OFU - otpad od flotacije uglja. MPC OFU -a kontrolira se sadržajem benzo (a) pirena u tlu, koji ne bi trebao prelaziti MPC BP.

Postupak određivanja kontroliranih tvari u tlu opisan je u dodatku.

Metode za određivanje benzo (a) pirena opisane su u „ Metodička uputstva o odabiru uzoraka iz okolišnih objekata i njihovoj pripremi za naknadno određivanje kancerogenih policikličnih aromatskih ugljikovodika "br. 1424-76, odobreno. Ministarstvo zdravstva SSSR-a 12. svibnja 1976. i u "Smjernicama za kvalitativno i kvantitativno određivanje kancerogenih policikličnih aromatskih ugljikovodika u složenim proizvodima", br. 1423-76, odobreno. Ministarstvo zdravlja SSSR -a 12. maja 1976.

Metode određivanja kalija navedene su u GOST 26204-84-GOST 26213-84 „Tla. Metode analize ".

Aplikacija

na listu MPC -ova

hemikalije u tlu.

Metode određivanja zagađivača u tlu

Pripremili za objavljivanje zaposlenici Ordena rada Crvene zastave Istraživačkog instituta za opću i komunalnu higijenu. A.N.Sysina, Akademija medicinskih nauka SSSR -a, kandidat b. n. N. I. Kaznina, prof. i. Zinovieva, prof. n. T.I. Grigorieva.

COBALT*

(pokretni oblici)

Sa Atomom. težina

Glacijalna sirćetna kiselina, c. h., GOST 61-75

Natrijev citrat (trisupstituiran), GOST 22280-76, analitički stupanj, 20% otopina

Natrijeva octena kiselina, GOST 199-78, analitička ocjena, 40% otopina

Natrijeva octena kiselina prije pripreme otopine prethodno se ispire od nečistoća cinka otopinom ditizona u ugljikovom tetrakloridu

Nitrozo-P-sol, GOST 10553-75, 0,05% vodena otopina

Kobalt sulfat (CoSO 4× 7H 2 O), GOST 4462-78, analitička ocjena.

Ortofosforna kiselina prema GOST 6552-80, analitička ocjena, 85%

Mješavina fosforne i dušične kiseline 5: 2

Puferski rastvori natrijum acetata pH 4,7 i 3,5.

Početna rješenja su: 1) 1 N. rastvor sirćetne (kiseline), koji se priprema razblaživanjem 60 ml CH3COOH sa destilovanom vodom do 1 l;

Početna mješavina standardnog kobalta sa sadržajem 100 μg / ml priprema se u odmjernoj tikvici od 100 ml. Za koje se 0,0477 g kobalt sulfata otopi u maloj količini bidistilirane vode, dodajući 1 ml sumporne kiseline (pl. 1,84). Zapremina rastvora u tikvici se vodom dovodi do oznake.

Radne standardne otopine kobalta sa sadržajem 10 i 1 μg / ml pripremaju se odgovarajućim razrjeđivanjem osnovne standardne otopine bidistiliranom vodom.

Grafikon kalibracije

Za izradu kalibracijskog grafikona, radne standardne otopine kobalta dodaju se u red tikvica sa sadržajem 0 - 1,0 -5,0 - 10,0 - 15,0 - 25,0 - 30,0 - 40,0 μg, volumen se podešava na 60 ml puferskog rastvora natrijum acetata . Sadržaj tikvica se promiješa, prebaci u čaše, doda se 1 ml koncentrirane dušične kiseline i vodikov peroksid. Smjesa se isparava dok soli ne kristaliziraju. Operacija se ponavlja dva puta, a zatim obrađuje u uslovima analize uzorka. Standardna rješenja u boji se fotometrijski mjere na l = 536 nm. Na osnovu prosječnih rezultata dobivenih iz pet određivanja svakog standarda, iscrtan je grafikon ovisnosti optičke gustoće o količini kobalta.

Odabir uzorka

Uzorkovanje tla vrši se prema GOST 17.4.4.02-84

Napredak analize

Ledena octena kiselina, kemijski čista, GOST 61-75

Početni standardni rastvor sa sadržajem fluora od 0,1 mg / ml priprema se otapanjem 0,2211 g natrijum fluorida u vodi u odmjernoj tikvici od 1 L.

Radna standardna otopina sa sadržajem fluora od 0,01 mg / ml priprema se odgovarajućim razrjeđivanjem osnovne standardne otopine vodom.

Destilirana voda, GOST 6709-72

Grafikon kalibracije

Za izradu kalibracijskog grafikona 0 - 0,5 - 1,0 - 2,0 - 3,0 - 5,0 ml radne standardne otopine unosi se u niz tikvica kapaciteta 50 ml, što odgovara sadržaju 0 - 5,0 - 10,0 - 20,0 - 30,0 - 50,0 μg fluorida. Dodajte 1 ml otopine acetatnog pufera, 5 ml otopine cerijevog nitrata. Volumeni se vodom dovode do oznake, miješaju i ostavljaju sat vremena na tamnom mjestu. Zatim se mjeri optička gustoća obojenih otopina l = 615 nm u odnosu na kontrolni uzorak. Na osnovu prosječnih rezultata od 3 - 5 tonskih određivanja, grafikon se iscrtava kao optička gustoća u odnosu na količinu fluora (μg).

Odabir uzorka

Uzorci tla uzimaju se u skladu s GOST 17.4.4.02-84 „Zaštita prirode. Tla. Metode uzorkovanja i priprema uzoraka za hemijske, bakteriološke, helmintološke analize ”. Za analizu, uzmite miješani uzorak u količini od 1 kg, stavite ga u bocu s mljevenim poklopcem. Dozvoljeno je čuvanje uzoraka najviše jedan dan u frižideru na temperaturi od 0 - 5 ° C, ali bolje je započeti analizu odmah nakon što su uzorci dostavljeni u laboratoriju.

Napredak analize

Za pripremu otopina i standardnih uzoraka koristi se dvostruko destilirana voda.

Osnovni standardni rastvor sa sadržajem hroma od 100 μg / ml priprema se rastvaranjem 0,2827 g kalijum dihromata u tikvici od 1 L u bidistilovanoj vodi.

Radni standardni rastvori sa sadržajem hroma 0,2 - 0,5 - 1,0 - 5,0 - 10,0 - 20,0 μg / ml pripremaju se na dan analize razblaživanjem osnovne standardne otopine bidistilovanom vodom.

Rastvor acetatno-amonijum pufera pH 4,8. Za pripremu 1 litre puferske otopine, 108 ml 98% -tne octene kiseline razrijedi se bidistiliranom vodom do 800 - 900 ml, doda se 75 ml 25% -tne vodene otopine amonijaka, promiješa, mjeri se pH i, ako je potrebno, dodaje se kiselinom ili amonijakom do 4,8, a zatim se otopina dovede do 1 litra s destiliranom vodom.

Acetilen u cilindrima sa reduktorom

Grafikon kalibracije

Za izradu kalibracionog grafikona, 10 ml radnih standardnih rastvora sa sadržajem hroma 0,5 - 1,0 - 5,0 - 10,0 - 20,0 μg / ml dodaje se u epruvete i analizira u uslovima određivanja uzorka. Na osnovu dobijenih rezultata, u koordinatama se iscrtava grafikon "očitavanja instrumenta (jedinice) - koncentracija hroma (μg / ml)". Raspored se gradi na dan analize uzorka.

Uzimanje uzoraka i priprema uzoraka tla

Uzorkovanje i priprema uzoraka vrši se u skladu sa GOST 17.4.4.02-84 „Zaštita prirode. Tla. Metode uzorkovanja i priprema uzoraka za hemijske, bakteriološke, helmintološke analize ”.

Napredak analize

Hlorovodonična kiselina, analitički razred, GOST 3118-77

Dušična kiselina, kemijski čista, GOST 4461-77

Trilon B (dinatrijeva sol etilendiamin-N), N, N ¢, N ¢ -tetraoctena kiselina 2-vodena), GOST 10652-73

Amonijev karbonat, razred reagensa, GOST 3770-75

Otopina pufera (pozadina)

1 g Trilona B, 58 g natrijum hlorida, 57 ml glacijalne sirćetne kiseline dodaje se u čašu kapaciteta 1 litre i razblažuje vodom do približno 700 ml. Zatim se rastvor neutrališe sa 50% rastvorom natrijum hidroksida do pH 5,8 ± 0,1, doda 10 ml 0,01 M rastvora lantan nitrata i 3 ml 0,01 M rastvora natrijum fluorida. Smjesa se prenese u odmjernu tikvicu od 1 L i napuni vodom do oznake. Kada se čuva u zatvorenoj polietilenskoj posudi, rastvor je stabilan 2 meseca.

Destilirana voda, GOST 6709-72.

Natrijum hidroksid, hemijski čist ili analitička ocjena, GOST 4328-77 i 50% otopina.

Priprema za rad fluoridne elektrode prema GOST 4386 -81

Nova fluoridna elektroda se 24 sata drži uronjena u 0,001 M rastvor natrijum fluorida, a zatim se temeljito ispere destilovanom vodom. Kada se svakodnevno rukuje elektrodom, skladišti se uronjena u 0,0001 M rastvor natrijum fluorida. Za vrijeme dugih prekida rada, elektroda se čuva suha.

Grafikon kalibracije

Za izradu kalibracijskog grafikona pripremite standardne otopine s koncentracijom fluorida 2× 10 -5 M, 4 × 10 -5 M, 6 × 10 -5 M, 8 × 10 -5 M, 2 × 10 -4 M, 4 × 10 -4 × M, 6 × 10 -4 M i 8 × 10 -4 M uzastopnim razrjeđivanjem s vodom otopina fluorida koncentracije 1× 10 -2 M i 1 × 10 -3 M.

Za kuvanje 2× 10 -5 M rastvor u odmjernoj tikvici zapremine 100 ml mjeri 20 ml 1× 10 -4 M rastvor fluorida, razrijedite vodom do oznake i promiješajte.

Za kuvanje 4× 10 -5 M rastvor u odmjernoj tikvici kapaciteta 100 ml mjeri 40 ml 1×

Za kuvanje 6× 10 -5 M rastvor fluorida u odmjernoj tikvici kapaciteta 100 ml mjeri 6 ml 1× 10 -3 M rastvor fluorida, razblažite vodom do oznake i promiješajte.

Za kuvanje 8× 10 -5 M rastvor fluorida u odmjernoj tikvici kapaciteta 100 ml mjeri 8 ml 1× 10 -3 M rastvor fluorida, razblažite vodom do oznake i promiješajte.

Za kuvanje 2× 10 -4 M rastvor fluorida u odmjernoj tikvici kapaciteta 100 ml mjeri 2 ml 1×

Za kuvanje 4× 10 -4 M rastvor fluorida u odmjernoj tikvici kapaciteta 100 ml mjeri 4 ml 1× 10 -2 M otopine fluorida, razrijedite vodom do oznake i promiješajte.

Za kuvanje 6× 10 -4 M rastvor fluorida u odmjernoj tikvici kapaciteta 100 ml mjeri 6 ml 1× 10 -2 M otopine fluorida, razrijedite vodom do oznake i promiješajte.

Za kuvanje 8× 10 -4 M rastvor fluorida u odmjernoj tikvici kapaciteta 100 ml mjeri 8 ml 1× 10 -2 M rastvor natrijum fluorida, razblažiti vodom do oznake i promešati.

Sve standardne otopine čuvaju se u zatvorenim polietilenskim posudama, stabilne su 1-2 sedmice.

Ionomer je spojen na izmjeničnu mrežu, uređaj se smije zagrijati 30 minuta, pomoćna elektroda je spojena na utičnicu referentne elektrode, a elektroda za odabir fluorida priključena je na utičnicu staklene elektrode. Mjerenje razlike u potencijalima elektroda provodi se u polietilenskim čašama kapaciteta oko 50 ml, gdje je postavljen magnet u polietilenskom okviru. Staklo se stavlja na magnetsku miješalicu. U staklo se dodaje 10 ml otopine pozadine (pufera) i 10 ml destilirane vode, elektrode se urone, magnetska miješalica i štoperica se uključe, a nakon 1 minute bilježe se očitanja razlike potencijala elektrode. , koje odgovaraju početnoj tački na stepenastoj krivulji. Nakon mjerenja sadržaj čaše se izlije, staklo i elektroda se isperu destiliranom vodom i započnu sljedeća mjerenja.

Dodajte 10 ml otopine pozadine (pufera) u čašu, zatim 10 ml 1 10 -5 M otopine fluorida, pomiješajte i izmjerite razliku u potencijalima elektroda nakon utvrđivanja konstantne vrijednosti (0,5 - 1 min) i zabilježite je u tablici (vidi tabelu 1) ...

Sva ostala standardna rješenja mjere se na isti način. Na osnovu prosječnih rezultata, iscrtani su kalibracioni grafikoni razlike potencijala (mV) u odnosu na količinu fluorida (μg).

		Razlika potencijala elektroda, mV
1 × 10 -5 M
2 × 10 -5 M
4 × 10 -5 M
6 × 10 -5 M
8 × 10 -5 M
1 × 10 -4 M
2 × 10 -4 M
4 × 10 -4 M
6 × 10 -4 M
8 × 10 -4 M
1 × 10 -3 M
10 ml puferske otopine i 10 ml vode

Kalibracijsku krivulju treba svaki put provjeriti na dvije do tri točke. Na osnovu rezultata mjerenja, kalibracijski graf se iscrtava u koordinatama, vrijednost se iscrtava duž osi apscise pF standardna rješenja, a na osi ordinata odgovarajuće vrijednosti razlike potencijala elektrode u milivoltima.

Ako se, kada se koncentracija otopina promijeni deset puta, pri čemu se pF promijeni za jedan, razlika u potencijalima elektroda ne promijeni za 56 ± 3 mV, tada bi se fluoridna elektroda trebala regenerirati natapanjem u 0,001 M otopini natrij fluorida na dan , a zatim temeljito oprati destiliranom vodom ...

Odabir uzorka

Uzorkovanje tla i njegova priprema za analizu provode se u skladu s GOST 17.4.4.02-84 „Zaštita prirode. Tla. Metode uzorkovanja i priprema uzoraka za hemijske, bakteriološke, helmintološke analize ".

Napredak analize

Tlo se suši do zraka suhog stanja, prosijava kroz Knopp sito s otvorom od 1 mm i melje u ahatnom mortu u stanje praha. 10 g zemlje stavi se u plastičnu čašu, doda se 50 ml vode. Sadržaj čaše se mućka 15 minuta i ostavi da odstoji preko noći. Zatim se sadržaj čaše miješa kružnim pokretima, centrifugira, alikvoti od 10 ml se unose u polietilensku čašu, dodaje se 10 ml puferske otopine i fluoridi se analiziraju na gore opisani način.

Ionomer je pripremljen za rad u skladu sa uputstvom za upotrebu. Mjerenja se provode na skali raspona - 1 + 4 i na skali "mV".

Koncentracija farmi fluorida topljivih u vodi u tlu (C mg / kg) izračunava se formulom:

C =,

gdje je a sadržaj fluorida topljivih u vodi, utvrđen prema grafikonu, μg / 10 ml;

Frakcija naftnog etra 29 - 52 °, destilirana

Dietil eter, GOST 6265-74

Plinoviti vodik, GOST 3022-80; dušik, GOST 9293-74; zrak GOST 11882-73 u cilindrima sa reduktorima

Standardni standardni rastvori para-meta-orto-ksilena koncentracije 1 mg / ml pripremaju se otapanjem tvari u etilnom alkoholu u odmjernim tikvicama od 100 ml.

Radni standardni rastvori ksilena sa sadržajem 10 μg / ml pripremaju se odgovarajućim razblaživanjem standardnih standardnih rastvora sa destilovanom vodom.

Pakiranje za punjenje hromatografske kolone sastoji se od PEG -a 20.000 nanesenog u količini od 15 težinskih postotaka nosača na kromatonu

Hromatografska kolona napunjena je suvim pakovanjem. Napunjena kolona je sa oba kraja zatvorena staklenom vunom, stavljena u radno stanje u termostat za hromatograf bez povezivanja na detektor, i kondicionirana prva 2 sata na 50 °, zatim 2 sata na 100 ° i 7 sati na 170 ° u protoku nosača gasa. Nakon toga kolona je spojena na detektor i obučena u načinu rada uređaja, bilježi se "nulta linija". U nedostatku smetnji na kromatogramu, kolona je spremna za rad.

Grafikon kalibracije

Za izradu kalibracijskog grafikona pripremaju se uzorci standarda. U red tikvica kapaciteta 250 ml dodajte 100 g kontrolne zemlje, u koju se dodaje standardna otopina i destilirana voda u skladu s tablicom.

sto

Skala standarda za definicije, m-, p-ksileni

	Brojevi standarda
Standardna otopina koja sadrži 10 μg / ml ksilena
Destilirana voda, ml

Nakon dodavanja standardnih otopina, tikvice se zatvaraju čepovima, mućkaju da se zemlja pomiješa s otopinama, ostave 3 - 4 sata i analiziraju slično uzorcima. U isparivač uređaja ubrizgava se i kromatografira 1 μl ekstrakta etra. Površine vrhova izračunavaju se na kromatografu množenjem visine s bazom predviđenom za pola visine. Na osnovu dobijenih prosječnih podataka iz pet određivanja svakog standarda, iscrtani su grafikoni zavisnosti površine vrha (mm 2) od količine ksilena (μg).

Odabir uzorka

Uzorak se uzima bušilicom za zemlju ili lopatom sa različitih dubina u skladu sa GOST 17.4.4.02-84. Prosječni uzorak tla na jednoj dubini sastoji se od 5 čaša bušilice, uzetih kao omotač sa stranicama od 1 m. Odabrani uzorci stavljaju se u zapečaćenu posudu od stakla, plastike. Uzorci se analiziraju na dan prikupljanja, skladištenje je moguće 1 - 2 dana na temperaturi ne višoj od 2 - 3 °.

Napredak analize

Uzorak zemlje 100 g * stavlja se u tikvicu sa samljevenim čepom, sipa 50 ml petroleja ili dietil etra i stavlja na aparat za mućkanje 10 minuta. Zatim se ekstrakt sipa u drugu tikvicu, filtrira kroz porozni papirni filter s 5 g bezvodnog natrij sulfata (za sušenje od vlage). Uzorci se tretiraju još 2 puta po 5 minuta sa 50 ml etera. Kombinovani ekstrakti se koncentrišu u aparatu za destilaciju sa refluksnim kondenzatorom na temperaturi koja ne prelazi 50 °. Višak otapala se destilira pod vakuumom koji stvara mlaz vodene pumpe do volumena od 6 do 8 ml. Zatim se prebaci u epruvetu za centrifugu i ispari pod propuhom do 1 ml.

* Istovremeno se uzima uzorak za određivanje sadržaja vlage u tlu. Metoda određivanja opisana je na stranicama 64 - 65.

Hromatograf se uključuje prema uputama i pušta u rad:

temperatura pećnice u stupcu 100 °

temperatura isparivača 150 °

protok vodika 25 ml / min

brzina zraka 200 ml / min

vrijeme zadržavanja para-meta-ksilena bilo je 5 minuta, orto-ksilena 5 minuta 50 s, a vrijeme otpuštanja naftnog etra 2 minute 10 s.

Uzorak u količini od 1 μl ubrizgava se mikrošpricom kroz isparivač u hromatografsku kolonu. Na dobivenom hromatogramu mjere se površine vrhova analita i sadržaj o-, m-, p-ksilena u uzorku nalazi se iz kalibracijskih krivulja.

Proračun

Koncentracija o-, m-, p-ksilena u tlu (C mg / kg) izračunava se po formuli;

C =,

gdje je a količina o-, m-, p-ksilena pronađena prema grafikonu, μg;

Reagensi

Azotna kiselina, pl. 1.4, GOST 4461-77 i razrijeđeno 1: 4

Klorovodična kiselina, pl. 1.19, hemijski čist razred, GOST 3118-77, razrijeđen 1: 1

Natrijev hidroksid, analitička ocjena, GOST 4328-77

Živin hlorid (HgCl 2 ) hemijski čist, MRTU 6-09-5322-68

Osnovna standardna otopina žive sa sadržajem 100 μg / ml priprema se u odmjernoj tikvici kapaciteta 100 ml otapanjem 13,5 mg živinog klorida u otopini dušične kiseline

Limeni bihlorid (SnCl 2 ), analitičke ocjene, GOST 36-78 i 10% otopine, otopiti 10 g kositra klorida u 20 ml razrijeđene klorovodične kiseline, zagrijati na ploči za kuhanje do potpunog otapanja. Volumen otopine se nadopunjuje destiliranom vodom do 100 ml.

Destilirana voda, GOST 6709-72

Grafikon kalibracije

Za izradu kalibracijskog grafikona pripremaju se standardne radne otopine sa sadržajem žive od 1,0 - 0,1 - 0,01 - 0,001 μg / ml odgovarajućim uzastopnim razrjeđivanjem početne standardne otopine žive otopinom azotne kiseline 1: 4. 1 ml svakog standarda unosi se u analizator, dodaje se 4 ml destilovane vode i 1 ml 10% rastvora hlorida kositra, miješa se i analizira u uslovima određivanja uzorka. Na osnovu rezultata analize, iscrtani su grafikoni za niske i visoke koncentracije žive, iscrtavanje lg, gdje je J 0 početno očitavanje potenciometra, a J je visina zabilježenog vrha, a apscisa sadržaj metala, μg.

Odabir uzorka

Uzorkovanje tla vrši se u skladu s GOST 17.4.4.02-84 „Zaštita prirode. Tla. Metode uzorkovanja i priprema uzoraka za hemijske, bakteriološke, helmintološke analize ”.

Napredak analize

Uzorak zemlje stavlja se u tikvicu kapaciteta 50 - 100 ml, ulije se koncentrirana dušična kiselina brzinom od 5 ml na 1 g zemlje. Tikvica se zatvara staklom za sat, zagrijava se na električnom štednjaku (160 - 185 °) 20 minuta dok se materijal potpuno ne otopi. Nakon hlađenja, volumen mineralizata se sipa u epruvetu i volumen se podesi na 5 ml s dušičnom kiselinom, pomiješa i analizira.

Istovremeno, priprema se "slijepi uzorak".

Početni standardni rastvor olova sa sadržajem 100 μg / ml priprema se otapanjem 14,35 mg olovnog acetata u odmjernoj tikvici od 100 ml u dušičnoj kiselini.

Radni standardni rastvori sa sadržajem 1,0 - 0,1 - 0,01 - 0,001 μg / ml pripremaju se odgovarajućim razblaživanjem početnog standardnog rastvora olova sa rastvorom azotne kiseline 1: 4.

Grafikon kalibracije

Za izradu kalibracijskog grafikona u atomizer se unose radne otopine od 1 ml, dodaje se 5 ml vode i analizira u uvjetima uzorka. Na temelju dobivenih rezultata, ucrtana su dva grafikona za koncentraciju olova od 0,001 do 0,01 μg / ml i od 0,01 do 0,1 μg / ml u koordinatama duž ordinate lg (gdje J 0 - početno očitavanje potenciometra i J je visina zabilježenog vrha), uz apscisu je sadržaj metala, μg.

Odabir uzorka

Uzorkovanje tla i priprema za analizu provode se u skladu s GOST 17.4.4.02-84 „Zaštita prirode. Tla. Metode uzorkovanja i priprema uzoraka za hemijske, bakteriološke, helmintološke analize ".

Napredak analize

Uzorak zemlje stavlja se u tikvicu kapaciteta 50 - 100 ml, ulije se koncentrirana dušična kiselina brzinom od 5 ml na 1 g zemlje. Tikvica se zatvori staklom za promatranje, smjesa se zagrijava na električnom štednjaku do potpunog otapanja. Nakon hlađenja, mineralizat se sipa u epruvetu. Volumen se dodaje do 6 ml dušične kiseline, miješa i analizira pod sljedećim uslovima:

analitička linija olova 283,3 nm

napon napajan na brodu, 10 V

temperatura grijanja broda 1300 °

Filtri "plava traka", TU 6-09-1678-77

Stakleni lijevci, GOST 8613-75

Laboratorijsko stakleno posuđe, GOST 20292-74 i GOST 1770-74

Reagensi

Klorovodična kiselina, pl. 1.19, GOST 3118-77 i 10% rastvor u bidistilovanoj vodi

Barijev klorid (BaCl 2 × 2H 2 O), GOST 4108-72, 10% rastvor u bidistilovanoj vodi

Metil crveno (indikator), GOST 5853-51 i 0,2% otopina u 60% otopini etilnog alkohola

Promjena boje u rasponu pH od 4,4 do 6,2: boja kiselog oblika indikatora je crvena, alkalna je žuta

Napredak analize

Tlo se analizira svježe. 100 g zemlje stavi se u tikvicu sa okruglim dnom kapaciteta 1000 ml, ulije se 500 ml bidistilirane vode, zatvori gumenim čepom i mućka 3 minute. Napa se filtrira kroz presavijeni filter „plave vrpce“, ispod kojeg je postavljen drugi filter manjeg promjera. 5 - 50 ml filtrata se prenese u čašu, zakiseli 10% -tnim rastvorom hlorovodonične kiseline do ružičaste boje u metil crvenoj boji.

Otopina se zagrijava do vrenja i u nju se kap po kap ulije 10 ml vruće 10% -tne otopine barijevog klorida, uz pažljivo miješanje svake kapi štapom.

Višak HCl treba izbjegavati kao topljivost BaS Oko 4 u jako kiseloj otopini značajno se povećava.

Da biste odredili, trebali biste uzeti takvu količinu ekstrakta da težina taloga BaSO 4 nije iznosio više od 0,2 g i ne manje od 50 mg. Ako se za analizu uzme 5-10 ml ekstrakta, uzeta količina se razrijedi vodom do 100 ml kako bi se taložio BaSO 4 u razrijeđenoj otopini; kada se uzme 25 ml ekstrakta, razrijedi se do 50 ml.

U opalescentnim ekstraktima, pri zagrijavanju zakiseljene otopine taloži se mali flokulentni talog koaguliranih koloida. Talog se filtrira kroz mali gusti filter, ispere vrućom destilovanom vodom, zakiseli sa HCl, a tek nakon toga počinje taloženje sulfatnog jona.

Tikvica je prekrivena staklom za sat i kuhana 10 minuta. Zatim se tikvica stavi u vodeno kupatilo na 2 sata da se talog slegne i filtrira kroz filter "plave vrpce". Prethodno se vruća bidistilirana voda ulijeva u lijevak s filterom kako bi se smanjile pore filtera. Ako se u filtratu pojavi djelomični talog barijevog sulfata, filtrat se ponovo filtrira kroz isti filter. Talog se ispere sa 10 ml hladne bidistilisane vode zakiseljene sa 0,5 ml 10% rastvora hlorovodonične kiseline. Filter sa talogom se suši na lijevku, stavlja u lončić doveden na konstantnu težinu i stavlja u hladnu peć za prigušivanje, postepeno zagrijavajući do 750 °. Uzorak se drži na ovoj temperaturi 60 minuta. Uzorak se dovodi do konstantne težine, a težina barijevog sulfata izračunava se iz razlike između težine lonca s uzorkom i lonca.

U drugom uzorku uzorka tla određuje se sadržaj vlage, koji se uzima u obzir pri pretvaranju rezultata u potpuno suho tlo.

Proračun

Koncentracija sulfata u tlu (C mg / kg) izračunava se po formuli:

C =,

gdje je a težina barijevog sulfata, mg;

v - težina ispitivanog tla, kg;

VODIKOVI SUMPOR *

H 2 S Mol. težina 34.09

* Tehniku ​​je poboljšao L. L. Dekanoidze (Lavovski istraživački institut za epidemiologiju i mikrobiologiju).

Gas, gustina u odnosu na vazduh 1,19, tačka ključanja - 60,8 °. Vodikov sulfid je topiv u vodi i organskim otapalima. To je moćno redukciono sredstvo. Vodena otopina sumporovodika je kisela i slaba je kisela kiselina.

Vodikov sulfid nadražuje sluznicu očiju, respiratorni trakt, uzrokujući peckanje, fotofobiju. Kada je izložen visokim koncentracijama izaziva grčeve.

Najveća dopuštena koncentracija je 0,4 mg / kg tla.

Metoda je namijenjena proučavanju tla za sadržaj sumporovodika na mjestima gdje je stalno zagađenje naftnim derivatima, u priobalnom tlu rijeka i drugih vodnih tijela, gdje se ispuštaju otpadne vode zagađene naftnim derivatima.

Princip analize

Određivanje se temelji na oksidaciji sumporovodika jodom koji se oslobađa pri interakciji kalijevog jodida s kalijevim permanganatom u kiselom mediju.

Donja granica mjerenja 0,34 mg / kg tla

Tačnost mjerenja ± 25%

Izmjerene koncentracije od 0,34 do 2000 mg / kg

Oprema

Aparat za mućkanje, TU 64-1-2451-78

Laboratorijsko stakleno posuđe prema GOST 20292-74, GOST 1770-74 i GOST 8613-75

Filterski papir

Reagensi

Kalijev permanganat (KMnO 4 ) GOST 20490-75, hemijski čist, rastvor 0,01 m

Natrijev tiosulfat (Na 2 S 2 O 3 ), TU 6-09-2540, rastvor 0,005 m. Pripremite otapanjem 0,79 g Na 2 S 2 O 3 u tikvici od 1 litre u destiliranoj vodi

Sumporna kiselina, pl. 1.84, GOST 4204-77, razrijeđeno 1: 3

Kalijev jodid, GOST 4232-74, kemijski čist razred, 10% otopina

Rastvorljivi škrob, GOST 10168-76, 1% rastvor

Rastvori se pripremaju sa destilovanom vodom

Odabir uzorka

Uzorkovanje tla vrši se prema GOST 17.4.4.02-84. Uzorak se može čuvati najviše 6 sati u hermetički zatvorenoj boci.

Napredak analize

100 g zemlje se stavi u čunjastu tikvicu, doda se 200 ml bidistilirane vode, tikvica se zatvori i mućka 3 minute. Napa se zatim filtrira kroz presavijeni filter. 100 ml filtrata se unese u čunjastu tikvicu, zakiseli s nekoliko kapi otopine sumporne kiseline, doda se 1 ml 10% otopine kalijevog jodida, protrese i 0,01 N otopine kalijevog permanganata izlije iz birete dok se ne pojavi žuta boja . Višak joda titrira se s 0,01 N otopinom natrijevog tiosulfata, dodajući nekoliko kapi 1% -tne otopine škroba na kraj titracije. Razlika između količine 0,01 N otopine kalijevog permanganata izlivene i otopine natrijevog tiosulfata koja se koristi za titraciju odgovara količini 0,01 N otopine joda koja se koristi za oksidaciju sumporovodika u 100 ml filtrata, 1 ml 0,01 N otopine joda odgovara 0,17 mg sumporovodika.

Primjer proračuna

Na primjer, razlika između količine 0,01 N otopine kalijevog permanganata i otopine natrijevog tiosulfata koja se koristi za titraciju je 3 ml. Stoga je količina sumporovodika 0,17 mg H 2 S× 3 ml = 0,51 mg H 2 S sadržano u 100 ml filtrata. 200 ml filtrata ili 100 g zemlje sadrži 1,02 mg H 2 S ... Dakle, koncentracija sumporovodika u tlu (C mg / kg) je

C = = 10,2 mg / kg

Bilješka

Paralelno s analizom uzima se uzorak iz uzorka tla i utvrđuje se sadržaj vlage u njemu kako bi se rezultat pretvorio u potpuno suho tlo.

STYROL *

(vinil benzen, feniletilen)

C 6 H 5 CH = CH 2 Mol. težina 104,15

* Daukaeva R. F. Ufa Istraživački institut za higijenu i profesionalne bolesti.

Tečnost, tačka ključanja 145,2 °, tačka topljenja 30,63 °, gustina 0,906 na 20 °. Dobro otopimo u ugljikov tetrakloridu, acetonu, etilnom, metil alkoholu, u benzenu se 0,125 g stirena rastvara u 100 g vode na 20 ° C. Pod utjecajem sunčeve svjetlosti i kisika u zraku, stiren se polimerizira u polistiren. Reakcija polimerizacije ubrzava se s povećanjem temperature.

Stiren ima narkotička svojstva i djeluje na hematopoetske organe i sluznicu.

Maksimalno dozvoljena koncentracija 0,1 mg / kg tla

Princip analize

Određivanje se temelji na ekstrakciji stirena iz tla organskim otapalima, koncentraciji, plinsko -hromatografskoj analizi na uređaju s plameno -ionizacijskim detektorom

Donja granica merenja 0,005 μg

Izmjerene koncentracije od 0,05 do 0,5 mg / kg tla.

Tačnost mjerenja ± 25%

Određivanje ne ometa benzen, toluen, izopronilbenzen, a -metilstiren, o-m-p-ksileni.

Oprema

Hromatograf sa detektorom plamena jonizacije

Stup od nerđajućeg čelika dužine 3 m i unutrašnjeg prečnika 3 mm

Bušilica za tlo

Aparat za mućkanje

Uređaj za destilaciju tekućina ili rotacijski vakuumski isparivač IR-1M, TU 25-11-917-74

Vakuumska mlazna pumpa za vodu, GOST 10696-75

Voda za kupanje

Mikrošprica MSh-10

Mjerno povećalo GOST 8309-75

Štoperica GOST 5072-67

Papirni filteri

Laboratorijsko stakleno posuđe, GOST 1770-74, GOST 20292-80-70, dušik prema GOST 9293-74, zrak prema GOST 11882-74 u cilindrima sa reduktorima

Standardni standardni rastvor stirena sa koncentracijom od 1 mg / ml priprema se otapanjem uzorka u etilnom alkoholu u odmjernim tikvicama od 50 ml.

Radna standardna otopina sa sadržajem 10 μg / ml priprema se odgovarajućim razrjeđivanjem izvorne standardne otopine stirena s destiliranom vodom.

Pakiranje za punjenje hromatografske kolone sastoji se od PEG-a 20.000 nanesenog u količini od 15 težinskih postotaka nosača na kromatonu N- AW.

Polietilen glikol se otopi u kloroformu i u nastalu otopinu se unese čvrsti nosač. Otopina bi trebala biti dovoljna za potpuno vlaženje medija. Smjesa se lagano mućka ili lagano miješa dok većina otapala ne ispari. Ostatak otapala uklanja se isparavanjem na vodenom kupatilu.

Hromatografska kolona napunjena je suhim pakovanjem, koje se prethodno ispire mješavinom kroma, vode, alkohola, benzena, suši i puše suhim zrakom ili dušikom. Kolona se puni pod vakuumom. Napunjena kolona je sa oba kraja zatvorena staklenom vunom, stavljena u hromatografski termostat bez povezivanja na detektor i kondicionirana prva 2 sata na 50 ° C, zatim 2 sata na 100 ° C i 7 sati na 170 ° C u protoku nosećeg gasa. Nakon toga kolona se povezuje s detektorom, uvježbava se u način rada uređaja i snima se "nulta linija". U nedostatku ometajućih utjecaja na hromatogram, kolona je spremna za analizu uzoraka.

Grafikon kalibracije

Za izradu kalibracijskog grafikona priprema se standardna skala uzorka. Za to se 100 g kontrolnog tla dodaje u red tikvica kapaciteta 250 ml, na koje se nanosi standardna otopina u skladu s tablicom i destiliranom vodom, postupno zasićujući tlo. 4,5

Destilirana voda, ml

Tikvice se zatvaraju i tresu da se zemlja pomiješa sa standardnom otopinom i ostave 3 do 4 sata. Zatim se kontrolni uzorci analiziraju na isti način kao i uzorci. 1 μl ekstrakta iz svakog standardnog uzorka ubrizgava se u isparivač i hromatografira u uvjetima analize uzorka. Na temelju dobivenih prosječnih podataka iz 5 određivanja za svaki uzorak, izgrađen je kalibracijski grafikon ovisnosti površine vrhova o količini stirena.

Odabir uzorka

Uzorkovanje tla vrši se u skladu s GOST 17.4.4.02-84 „Zaštita prirode. Tlo. Metode uzorkovanja i priprema uzoraka za hemijske, bakteriološke i helmintološke analize ”. Uzorak zemlje u količini od 1 kg stavlja se u zatvorenu posudu od stakla ili plastike. Uzorak se analizira na dan prikupljanja, skladištenje je moguće 1 - 2 dana na temperaturi ne višoj od 2 - 3 ° C.

Napredak analize

100 g zemlje se stavi u tikvicu sa samljevenim čepom, ulije u 50 ml petroleja ili dietil etra i stavi na aparat za mućkanje 10 minuta. Zatim se ekstrakt sipa u drugu tikvicu, filtrira kroz porozni papirni filter s 5 g bezvodnog natrij sulfata (za sušenje od vlage). Uzorci se ekstrahiraju još 2 puta po 5 minuta sa 30 ml etera. Kombinovani ekstrakti se koncentrišu u aparatu za destilaciju tečnosti sa refluksnim kondenzatorom na temperaturi koja ne prelazi 50 °. Višak otapala se destilira pod vakuumom koji stvara vodena mlazna pumpa do volumena. 6-8 ml. Zatim se prebaci u epruvetu za centrifugu i ispari pod propuhom do 1 ml. Prije analize uključite hromatograf u skladu s uputama i dovedite ga u način rada:

temperatura termostata 100 °

temperatura isparivača 150 °

protok nosećeg gasa (azota) 20 ml / min

protok vodika 25 ml / min

brzina zraka 200 ml / min

brzina trake za grafikone 240 mm / sat

Vrijeme zadržavanja stirena je 6 min 20 s. Vrijeme oslobađanja naftnog etra bilo je 2 min 10 s.

Uzorak u količini od 1 μl ubrizgava se mikrošpricom kroz isparivač u hromatografsku kolonu. Na dobivenom hromatogramu mjere se površine vrhova analita i određuje se sadržaj stirena u uzorku iz kalibracijskog grafikona.

Proračun

Koncentracija stirena u tlu (C mg / kg) izračunava se po formuli:

C =,

gdje je a količina stirena u uzorku, μg;

V - zapremina ekstrakta, ml;

V 1 - zapremina ekstrakta unetog u instrument za analizu, ml;

e - vlažnost tla,%;

c - uzorak ispitivanog tla, g;

Faktor konverzije za apsolutno suvo tlo.

FORMALDEHID*

Kolorimetrijska metoda

Princip i karakteristike metode

* Sergienko LI Svesavezni istraživački institut za poljoprivrednu upotrebu otpadnih voda. Volzhsky jaka tačka. Tehnika je preštampana iz sub. "Najveća dopuštena koncentracija kemikalija u tlu", M., 1980, br. 2264-80, zabilježeno u dijelu pesticida.

Formaldehid se ekstrahira iz tla destilacijom vodenom parom u visoko kiselom mediju i određuje se na sadržaj manji od 10 mg / L u destilatu kolorimetrijom kolorimetrijskom reakcijom s kromotropnom kiselinom. Osetljivost metode je 0,005 / 100 g zemlje. Dimetildioksan i urotropin ometaju određivanje, jer u procesu kontaminacije otopina u jako kiselom mediju dolazi do njihove hidrolize, što dovodi do stvaranja formaldehida. Stoga vam ova metoda omogućuje određivanje samo količine slobodnog i vezanog formaldehida. Kada se destilira iz tla, osim formaldehida, ekstrahirat će se i drugi aldehidi, od kojih samo acetaldehid u koncentracijama reda grama po litri reagira s kromotropnom kiselinom, ostatak aldehida ne ometa određivanje. Glioksal, octena kiselina i oksalna kiselina, aceton i glicerin također ne ometaju određivanje.

3 Formaldehid. Standardna rješenja. Osnovni rastvor koji sadrži 0,020 mg / ml HCHO, radni rastvor koji sadrži 0,001 mg / ml HCHO.

Odabir uzorka

Uzorci tla uzimaju se sloj po sloj na dubinu od 0 - 20 cm, 20 - 40 cm, 40 - 60 cm pomoću ručne bušilice za zemlju i stavljaju se u tikvice sa uzemljenim poklopcima. Dozvoljeno je čuvanje uzoraka najviše jedan dan u frižideru na temperaturama od 0 ° C do + 5 ° C, ali bolje je odmah započeti analizu.

Napredak analize

100 g svježe zemlje, s koje je prethodno uklonjeno korijenje i moguće nečistoće, stavlja se u tikvicu kapaciteta 500 ml, sipa se 300 - 500 ml destilirane vode. Tikvica se postavlja u grijaći plašt, priključuje kondenzator i vrši destilacija. Istovremeno se vrši određivanje sadržaja vlage u tlu. Sadržaj tikvice mora se povremeno miješati kako se tlo u tikvici ne bi privuklo. Nakon što je u prijemnik destilirano 130 - 150 ml destilata, destilacijska se tikvica ohladi, dodaje se još 100 ml destilirane vode i destilacija se nastavlja sve dok volumen destilata ne bude oko 230 ml. Prenesite destilat u odmjernu tikvicu od 250 ml i razrijedite vodom do oznake.

5 ml destilata, 0,5 ml 2% sipa se u epruvete otporne na toplinu. rastvor natrijumove soli hromotropne kiseline, 5 ml koncentrovane sumporne kiseline i sve se promiješa. Epruvete se stavljaju u kupatilo sa ključalom vodom na 30 minuta. Zatim se sadržaj epruveta ohladi i razrijedi vodom do 20 ml. Nakon miješanja, otopina je kolorimetrijska na FEC -u sa filterom zelenog svjetla u kivetama s optičkim slojem debljine 5 cm.

Izrada kalibracijskog grafikona

5 ml standardnih otopina s koncentracijom 0; 0.0125; 0.025; 0.050; 0.100; 0.150; 0.200; 0,250 mg formaldehida u 250 ml. Za to se 5, 10, 20, 40, 60, 80, 100 ml radne standardne otopine (0,001 mg / ml) sipa u odmjerne tikvice od 100 ml i razrijedi destilacijom od kontrolnog uzorka do oznake. Zatim postupite kao u analizi uzorka. Prema očitanjima FEC -a, ucrtana je kalibracijska krivulja za ovisnost apsorpcije svjetlosti o koncentraciji formaldehida.

Proračun analize

a je koncentracija formaldehida pronađena na kalibracionom grafikonu;

n - uzorak tla uzet za određivanje u g u smislu apsolutno suvog tla;

100 - faktor konverzije na 100 g tla.

Volumetrijska metoda

Princip i karakteristike metode

Volumetrijska metoda za određivanje formaldehida u tlu temelji se na interakciji karbonilnih spojeva (aldehida i ketona) s hidroksilaminom klorovodičnom kiselinom. U tom slučaju nastaje oksim i oslobađa se klorovodična kiselina u količini ekvivalentnoj uzetom aldehidu. Reakcija za formaldehid odvija se prema jednadžbi:

S = O + NH2OH.HCl? S = NOH + H 2 O + HCl

Dobivena solna kiselina se određuje titracijom s lužinom u prisutnosti mješovitog indikatora. Osetljivost metode je 5 mg / 100 g zemlje. Određivanje ne ometaju drugi aldehidi, fenol i metil alkohol.

Aparati i pribor

Destilacijska tikvica zapremine 0,5 l s tankim presjekom.

Liebig hladnjak sa tankim dijelom

Dodatak za bocu sa dva tanka dela

Konusna tikvica kapaciteta 250 ml za prihvat tekućine za skidanje

Plašt za grijanje ili električna ploča za kuhanje s azbestom.

50 ml titraciona bireta.

Reagensi i rješenja

1 ... 1% -tna otopina klorovodičnog hidroksilamina.

2 ... Kaustična soda, analitička ocjena, 0,1N i 0,01 N rješenja

3 Mješoviti indikator (metil narančasta - metilen plava 1: 1)

Uzorkovanje se vrši na isti način kao i za određivanje formaldehida kolorimetrijskom metodom.

Napredak analize

Preliminarna priprema uzoraka za analizu sastoji se u destilaciji formaldehida u jako kiselom mediju tehnikom sličnom kolorimetrijskoj metodi. U čunjastu tikvicu od 250 ml stavite 50 ml destilata, dodajte 6 - 8 kapi mješovitog indikatora i neutralizirajte s 0,1 N NaOH rastvor do zelene. Zatim se ulije 10 ml 1% hidroksilamina i ostavi da stoji 30 minuta na sobnoj temperaturi. U tom slučaju otopina postaje ružičasta zbog stvaranja slobodne kiseline. Istodobno se provodi slijepi eksperiment destilacijom iz kontrolnog uzorka. Nakon 30 minuta, testni i kontrolni uzorci se titriraju sa 0,01 N rastvor NaOH prije prijelaza iz ružičaste u zelenu.

Proračun analize

X =

gdje je X - sadržaj formaldehida, mg / 100 g tla;

a - ml 0,01 i rastvor NaOH, koji je ušao u titraciju testnog uzorka;

c - ml 0,01 i rastvor NaOH koji se koristi za titraciju kontrolnog uzorka;

0 , 01 - normalnost NaOH;

30 - koeficijent za konverziju iz mg-ekv. po mg za formaldehid;

100 - koeficijent konverzije na 100 g tla;

H je uzorak apsolutno suhog tla uzeti za određivanje, g.

Određivanje vlažnosti tla

Prilikom ispitivanja tla na sadržaj štetnih nečistoća, postaje potrebno odrediti njegov sadržaj vlage. U tom se slučaju 1,5-50 g zemlje stavi u čaše dovedene do konstantne težine i prekrivene poklopcima. Za glinasta, visoko humusna tla s visokom vlagom dovoljan je uzorak mase 15 - 20 g, za laka tla s niskom vlagom 40 - 50 g. Težina uzoraka organogenih tla varira u velikoj mjeri od 15 do 50 g, ovisno o tlu vlage. Određivanje se vrši u dva primjerka. Vaganje se vrši s greškom od najviše 0,1 g. Staklo s uzorkom se otvara i zajedno s poklopcem stavlja u ormar za sušenje. Zagrijte na 105 ± 2 ° C. Tla od gipsa zagrijavaju se na 80 ± 2 ° C 8 sati. Na 105 ± 2 ° C, pjeskovito tlo se osuši u roku od 3 sata, ostalo u roku od 5 sati. Naknadno sušenje provodi se 1 sat za pjeskovita tla i 2 sata za ostala tla.

Nakon svakog sušenja, čaše sa zemljom zatvaraju se poklopcima, hlade u eksikatoru s kalcijevim kloridom i važu s greškom ne većom od 0,1 g. Sušenje i vaganje prestaju ako razlika između ponovljenih vaganja ne prelazi 0,2 g.

Vlažnost tla W kao postotak izračunava se formulom

Š = × 100%

gdje je m 1 - masa vlažnog tla sa čašom i poklopcem, g;

m 0 - masa osušenog tla sa čašom i poklopcem, g;

m je masa prazne čaše s poklopcem, g.

Proračun W se vrši sa tačnošću od 0,1%. Dopuštena razlika između dvije paralelne definicije je 10% aritmetičke sredine ponovljenih definicija. Ako je razlika između rezultata dva paralelna uzorka veća od 10%, broj određivanja treba povećati na tri ili više, obraćajući posebnu pažnju na poštivanje pravila za uzimanje prosječnog uzorka,

Ako je potrebno ponovno izračunati iz tla suhog na zraku u potpuno suho, određivanje higroskopne vlage provodi se na isti način kako je gore opisano.

Ne znaju svi koji kemijski elementi još uvijek spadaju u ovu kategoriju. Postoje mnogi kriteriji prema kojima različiti naučnici definiraju teške metale: toksičnost, gustoća, atomska masa, biokemijski i geohemijski ciklusi, distribucija u prirodi. Prema nekim kriterijima, teški metali uključuju arsen (metaloid) i bizmut (lomljivi metal).

Opće činjenice o teškim metalima

Poznato je više od 40 elemenata koji su klasificirani kao teški metali. Imaju atomsku masu veću od 50 AJ. Čudno, ali ti elementi imaju visoku toksičnost čak i uz nisku kumulaciju za žive organizme. V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo ... Pb, Hg, U, Th ... svi spadaju u ovu kategoriju. Iako su otrovni, mnogi od njih su važni elementi u tragovima, osim kadmija, žive, olova i bizmuta, za koje nije pronađena nikakva biološka uloga.

Prema drugoj klasifikaciji (naime N. Reimers) teški metali su elementi čija je gustoća veća od 8 g / cm 3. Dakle, bit će manje takvih elemenata: Pb, Zn, Bi, Sn, Cd, Cu, Ni, Co, Sb.

Teoretski, čitava tablica elemenata Mendeljejeva, počevši od vanadija, može se nazvati teškim metalima, ali istraživači nam dokazuju da to nije sasvim točno. Ova teorija nastaje zbog činjenice da nisu sve prisutne u prirodi u granicama toksičnosti, a zabuna u biološkim procesima za mnoge je minimalna. Zbog toga mnogi u ovu kategoriju uključuju samo olovo, živu, kadmij i arsen. Ekonomska komisija Ujedinjenih naroda za Evropu se ne slaže s ovim mišljenjem i smatra da su teški metali cink, arsen, selen i antimon. Isti N. Reimers vjeruje da su teški metali, uklonivši rijetke i plemenite elemente iz periodnog sistema, ostali. Ali to također nije pravilo, drugi ovoj klasi dodaju zlato, platinu, srebro, volfram, željezo, mangan. Zato vam govorim da još uvijek nije jasno po ovoj temi ...

Raspravlja se o jonskoj ravnoteži razne tvari u rastvoru ćemo otkriti da je rastvorljivost takvih čestica povezana sa mnogim faktorima. Glavni faktori solubilizacije su pH, prisutnost liganda u otopini i redoks potencijal. Oni su uključeni u oksidaciju ovih elemenata iz jednog oksidacionog stanja u drugo, pri čemu je rastvorljivost jona u rastvoru veća.

Ovisno o prirodi iona, u otopini se mogu pojaviti različiti procesi:

• hidroliza,
• kompleksacija s različitim ligandima;
• hidrolitička polimerizacija.

Zbog ovih procesa, ioni se mogu taložiti ili ostati stabilni u otopini. O tome ovise katalitička svojstva određenog elementa i njegova dostupnost za žive organizme.

Mnogi teški metali tvore prilično stabilne komplekse s organskim tvarima. Ovi kompleksi su uključeni u mehanizam migracije ovih elemenata u barama. Gotovo svi helatni kompleksi teških metala stabilni su u otopini. Također, kompleksi kiselina u tlu sa solima različitih metala (molibden, bakar, uran, aluminij, željezo, titan, vanadij) imaju dobru topljivost u neutralnom, blago alkalnom i blago kiselom mediju. Ova je činjenica vrlo važna, jer se takvi kompleksi mogu kretati na velike udaljenosti u otopljenom stanju. Najosjetljiviji vodnih resursa- ovo su nisko mineralizirana i površinska vodna tijela, gdje se ne događa stvaranje drugih takvih kompleksa. Da bi se razumjeli faktori koji reguliraju razinu kemijskog elementa u rijekama i jezerima, njihovu kemijsku reaktivnost, bioraspoloživost i toksičnost, potrebno je znati ne samo bruto sadržaj, već i udio slobodnih i srodne forme metal.

Kao rezultat migracije teških metala u metalne komplekse u otopini, mogu se pojaviti sljedeće posljedice:

1. Prvo, akumulacija iona kemijskog elementa povećava se zbog prijenosa ovih s donjih sedimenata u prirodne otopine;
2. Drugo, postaje moguće promijeniti membransku propusnost dobivenih kompleksa, za razliku od običnih iona;
3. Također, toksičnost elementa u njegovom složenom obliku može se razlikovati od uobičajenog ionskog oblika.

Na primjer, kadmij, živa i bakar u heliranim oblicima manje su toksični od slobodnih iona. Zato nije ispravno govoriti o toksičnosti, bioraspoloživosti, kemijskoj reaktivnosti samo u smislu ukupnog sadržaja određenog elementa, ne uzimajući u obzir udio slobodnih i vezanih oblika kemijskog elementa.

Odakle dolaze teški metali na našim staništima? Razlozi prisutnosti takvih elemenata mogu biti otpadne vode iz različitih industrijskih objekata koji se bave crnom i obojenom metalurgijom, strojarstvom, pocinčavanjem. Određeni kemijski elementi nalaze se u pesticidima i gnojivima i stoga mogu biti izvor zagađenja u lokalnim jezerima.

A ako uđete u tajne kemije, tada je glavni krivac za povećanje razine topljivih soli teških metala kisela kiša (zakiseljavanje). Smanjenje kiselosti medija (smanjenje pH) povlači za sobom prijelaz teških metala iz slabo topivih spojeva (hidroksidi, karbonati, sulfati) u lakše topljive (nitrati, hidrosulfati, nitriti, hidrokarbonati, kloridi) u otopini tla.

Vanadij (V)

Treba napomenuti, prije svega, da je zagađenje ovim elementom prirodnim putem malo vjerovatno, jer je ovaj element vrlo raštrkan u Zemljinoj kori. U prirodi se nalazi u asfaltu, bitumenu, ugljenu, željeznim rudama. Nafta je važan izvor zagađenja.

Sadržaj vanadijuma u prirodnim rezervoarima

Prirodna vodna tijela sadrže u tragovima količine vanadijuma:

• u rijekama - 0,2 - 4,5 μg / l,
• u morima (u prosjeku) - 2 μg / l.

U procesima prelaska vanadija u otopljenom stanju, anionski kompleksi (V 10 O 26) 6- i (V 4 O 12) 4- su vrlo važni. Također su vrlo važni topljivi kompleksi vanadija s organskim tvarima, poput huminskih kiselina.

Najveća dopuštena koncentracija vanadija za vodeni okoliš

Vanadij u visokim dozama vrlo je štetan za ljude. Najveća dopuštena koncentracija za vodeni okoliš (MPC) je 0,1 mg / l, a u ribnjacima je MPC ribogojilišta još niži - 0,001 mg / l.

Bizmut (Bi)

Uglavnom, bizmut može ući u rijeke i jezera kao rezultat procesa ispiranja minerala koji sadrže bizmut. Postoje i umjetni izvori zagađenja ovim elementom. To mogu biti tvornice stakla, parfumerije i farmaceutske tvornice.

Sadržaj bizmuta u prirodnim rezervoarima

• Rijeke i jezera sadrže manje mikrograma bizmuta po litri.
• Ali podzemne vode mogu čak sadržavati 20 μg / l.
• U morima bizmut obično ne prelazi 0,02 μg / l.

Najveća dopuštena koncentracija bizmuta za vodeni okoliš

MPC za bizmut za vodenu sredinu - 0,1 mg / l.

Gvožđe (Fe)

Gvožđe nije rijedak hemijski element, sadržano je u mnogim mineralima i stijenama, pa je u prirodnim rezervoarima nivo ovog elementa veći od ostalih metala. Može nastati kao rezultat procesa trošenja stijena, uništavanja ovih stijena i otapanja. Formirajući različite komplekse s organskim tvarima iz otopine, željezo može biti u koloidnom, otopljenom i suspendiranom stanju. Nemoguće je ne spomenuti antropogene izvore zagađenja željezom. Otpadna voda iz metalurških, metaloprerađivačkih, tvornica boja i lakova te tekstila ponekad nestaje s kamenca zbog viška željeza.

Količina željeza u rijekama i jezerima ovisi o kemijskom sastavu otopine, pH i djelomično o temperaturi. Suspendirani oblici spojeva željeza imaju veličinu veću od 0,45 μg. Glavne tvari koje su dio ovih čestica su suspenzije sa sorbiranim spojevima željeza, hidrat željezovog oksida i drugi minerali koji sadrže željezo. Manje čestice, odnosno koloidni oblici željeza, smatraju se zajedno s otopljenim spojevima željeza. Gvožđe u rastvorenom stanju sastoji se od jona, hidrokso kompleksa i kompleksa. Ovisno o valenciji, primjećuje se da Fe (II) migrira u ionskom obliku, a Fe (III), u nedostatku različitih kompleksa, ostaje u otopljenom stanju.

U ravnoteži spojeva željeza u vodenoj otopini, uloga oksidacijskih procesa, kemijskih i biokemijskih (bakterije željeza), također je vrlo važna. Ove bakterije odgovorne su za prijelaz iona željeza Fe (II) u stanje Fe (III). Spojevi željeza imaju tendenciju hidroliziranja i taloženja Fe (OH) 3. I Fe (II) i Fe (III) teže stvaranju hidrokso kompleksa tipa -, +, 3+, 4+, +, ovisno o kiselosti otopine. U normalnim uvjetima u rijekama i jezerima, Fe (III) je povezan s različitim otopljenim anorganskim i organskim tvarima. Iznad pH 8, Fe (III) se pretvara u Fe (OH) 3. Koloidni oblici spojeva željeza najmanje su proučavani.

Sadržaj gvožđa u prirodnim vodnim tijelima

U rijekama i jezerima nivo željeza varira na nivou n * 0,1 mg / l, ali može porasti i do nekoliko mg / l u blizini močvara. U močvarama se željezo koncentrira u obliku soli humata (soli huminskih kiselina).

Podzemni rezervoari sa niskim pH sadrže rekordne količine gvožđa - do nekoliko stotina miligrama po litru.

Gvožđe je važan element u tragovima i od njega zavise različiti važni biološki procesi. Utječe na intenzitet razvoja fitoplanktona, a o tome ovisi i kvaliteta mikroflore u vodenim tijelima.

Nivo željeza u rijekama i jezerima je sezonski. Najveće koncentracije u vodenim tijelima primjećuju se zimi i ljeti zbog stagnacije vode, ali u proljeće i jesen nivo ovog elementa značajno se smanjuje zbog miješanja vodenih masa.

Tako velika količina kisika dovodi do oksidacije željeza iz dvovalentnog u trovalentni oblik, stvarajući željezov hidroksid, koji pada u talog.

Najveća dopuštena koncentracija željeza za vodeni okoliš

Voda sa velikom količinom gvožđa (više od 1-2 mg / l) ima loš ukus. Ima neugodan adstrigentni okus i nije pogodan za industrijske svrhe.

Najveća dopuštena koncentracija željeza za vodeni okoliš iznosi 0,3 mg / l, a u ribnjacima najveća dopuštena koncentracija ribogojilišta je 0,1 mg / l.

Kadmij (Cd)

Do kontaminacije kadmija može doći prilikom ispiranja tla, tijekom razgradnje različitih mikroorganizama koji ga akumuliraju, kao i zbog migracije iz bakrenih i polimetalnih ruda.

Za kontaminaciju ovim metalom kriv je i čovjek. Otpadne vode različitih preduzeća koja se bave preradom rude, galvanske, hemijske, metalurške proizvodnje mogu sadržavati velike količine spojeva kadmija.

Prirodni procesi za smanjenje nivoa spojeva kadmija su sorpcija, njegova potrošnja od strane mikroorganizama i taloženje slabo topljivog kadmij karbonata.

U otopini se kadmij obično nalazi u obliku organsko-mineralnih i mineralnih kompleksa. Sorbirane tvari na bazi kadmija najvažniji su suspendirani oblici ovog elementa. Migracija kadmija u žive organizme (hidrobionite) je vrlo važna.

Sadržaj kadmijuma u prirodnim vodnim tijelima

Nivo kadmijuma u čistim rijekama i jezerima fluktuira na nivou manji od mikrograma po litru, u zagađenim vodama nivo ovog elementa doseže nekoliko mikrograma po litru.

Neki istraživači vjeruju da kadmij, u malim količinama, može biti važan za normalan razvoj životinja i ljudi. Povišene koncentracije kadmija vrlo su opasne za žive organizme.

Najveća dopuštena koncentracija kadmija za vodeni okoliš

MPC za vodeni okoliš ne prelazi 1 μg / l, a u ribnjacima MPC za ribnjake je manji od 0,5 μg / l.

Kobalt (ko)

Rijeke i jezera mogu biti zagađene kobaltom kao rezultat ispiranja bakra i drugih ruda iz tla tijekom raspadanja izumrlih organizama (životinja i biljaka), i naravno kao posljedica aktivnosti kemijske, metalurške i obrade metala preduzeća.

Glavni oblici spojeva kobalta su u otopljenom i suspendiranom stanju. Varijacije između ova dva stanja mogu nastati zbog promjena pH, temperature i sastava otopine. U rastvorenom stanju, kobalt se nalazi u obliku organskih kompleksa. Rijeke i jezera karakterizira činjenica da je kobalt predstavljen dvovalentnim kationom. U prisutnosti velike količine oksidansa u otopini, kobalt se može oksidirati u trovalentni kation.

Dio je biljaka i životinja, jer igra važnu ulogu u njihovom razvoju. To je jedan od glavnih elemenata u tragovima. Ako postoji nedostatak kobalta u tlu, tada će njegova razina u biljkama biti manja nego inače i, kao rezultat toga, mogu se pojaviti zdravstveni problemi kod životinja (postoji opasnost od anemije). Ova se činjenica primjećuje posebno u zoni tajne-šume ne-černozema. Dio je vitamina B 12, regulira apsorpciju dušikovih tvari, povećava razinu klorofila i askorbinske kiseline. Bez toga biljke ne mogu izgraditi potrebnu količinu proteina. Kao i svi teški metali, može biti otrovan u velikim količinama.

Sadržaj kobalta u prirodnim rezervoarima

• Nivo kobalta u rijekama kreće se od nekoliko mikrograma do miligrama po litri.
• U morima je prosječna koncentracija kadmijuma 0,5 μg / l.

Najveća dopuštena koncentracija kobalta za vodeni okoliš

MPC za kobalt za vodeni okoliš je 0,1 mg / l, a u ribnjacima MPC za ribnjake je 0,01 mg / l.

Mangan (Mn)

Mangan ulazi u rijeke i jezera istim mehanizmima kao i željezo. Uglavnom se oslobađanje ovog elementa u otopini događa tijekom ispiranja minerala i ruda koje sadrže mangan (crni oker, smeđi, pirolusit, psilomelan). Također, mangan može doći razgradnjom različitih organizama. Mislim da industrija ima najveću ulogu u zagađenju manganom (otpadne vode iz rudnika, hemijska industrija, metalurgija).

Dolazi do smanjenja količine asimiliranog metala u otopini, kao što je slučaj s drugim metalima u aerobnim uvjetima. Mn (II) se oksidira u Mn (IV), uslijed čega se taloži u obliku MnO 2. Temperatura, količina otopljenog kisika u otopini i pH smatraju se važnim faktorima u takvim procesima. Do smanjenja otopljenog mangana u otopini može doći kada ga konzumiraju alge.

Mangan migrira uglavnom u obliku suspendiranih tvari, koje u pravilu ukazuju na sastav okolnih stijena. Sadrže ga kao smjesu s drugim metalima u obliku hidroksida. Prevladavanje mangana u koloidnom i otopljenom obliku ukazuje na to da je vezan s organskim spojevima u komplekse. Stabilni kompleksi se vide sa sulfatima i bikarbonatima. S klorom mangan rjeđe stvara komplekse. Za razliku od drugih metala, slabije se zadržava u kompleksima. Trovalentni mangan formira takva jedinjenja samo u prisustvu agresivnih liganda. Ostali ionski oblici (Mn 4+, Mn 7+) manje su rijetki ili se uopće ne pojavljuju u normalnim uvjetima u rijekama i jezerima.

Sadržaj mangana u prirodnim rezervoarima

Mora se smatraju najsiromašnijima u manganu - 2 μg / l, u rijekama je njegov sadržaj veći - do 160 μg / l, ali podzemni rezervoari su i ovog puta rekorderi - od 100 μg do nekoliko mg / l.

Mangan karakteriziraju sezonske oscilacije u koncentraciji, poput željeza.

Utvrđeno je mnogo faktora koji utječu na razinu slobodnog mangana u otopini: odnos rijeka i jezera s podzemnim rezervoarima, prisutnost fotosintetskih organizama, aerobni uvjeti, razgradnja biomase (mrtvi organizmi i biljke).

Važna biokemijska uloga ovog elementa je zato što pripada grupi elemenata u tragovima. Mnogi procesi s nedostatkom mangana su inhibirani. Povećava intenzitet fotosinteze, sudjeluje u metabolizmu dušika, štiti stanice od negativan uticaj Fe (II) dok ga oksidira u trovalentni oblik.

Najveća dopuštena koncentracija mangana za vodeni okoliš

MPC za mangan za rezervoare - 0,1 mg / l.

Bakar (Cu)

Nijedan element u tragovima nema tako važnu ulogu za žive organizme! Bakar je jedan od najtraženijih minerala u tragovima. Dio je mnogih enzima. Bez toga, gotovo ništa ne funkcionira u živom organizmu: sinteza proteina, vitamina i masti je poremećena. Biljke se bez toga ne mogu razmnožavati. Ipak, prevelika količina bakra izaziva veliku opijenost kod svih vrsta živih organizama.

Nivo bakra u prirodnim rezervoarima

Iako bakar ima dva ionska oblika, Cu (II) se najčešće nalazi u otopini. Obično su spojevi Cu (I) teško topljivi u otopini (Cu 2 S, CuCl, Cu 2 O). Različiti akvaionski bakar mogu nastati u prisutnosti bilo kakvih liganda.

Uz današnju veliku upotrebu bakra u industriji i poljoprivredi, ovaj metal može uzrokovati zagađenje okoliša. Hemijska postrojenja, metalurška postrojenja, rudnici mogu biti izvori otpadnih voda sa visokim sadržajem bakra. Erozija cjevovoda također doprinosi zagađenju bakra. Najvažniji minerali sa visokim sadržajem bakra su malahit, bornit, halkopirit, halkocit, azurit, bronantin.

Najveća dopuštena koncentracija bakra za vodeni okoliš

MPC bakra za vodeni okoliš se smatra 0,1 mg / l, u ribnjacima MPC riblje farme za bakar se smanjuje na 0,001 mg / l.

Molibden (Mo)

Prilikom ispiranja minerala sa visokim sadržajem molibdena oslobađaju se različita jedinjenja molibdena. Visok nivo molibdena može se vidjeti u rijekama i jezerima koja su blizu fabrika obogaćivanja i fabrika obojene metalurgije. Zbog različitih procesa taloženja teško topljivih spojeva, adsorpcije na površini različitih stijena, kao i korištenja algi i biljaka, njegova se količina može značajno smanjiti.

Uglavnom u otopini, molibden može biti u obliku aniona MoO 4 2-. Postoji mogućnost prisutnosti kompleksa organomolibdena. Zbog činjenice da se tijekom oksidacije molibdenita stvaraju labavi, fino dispergirani spojevi, povećava se nivo koloidnog molibdena.

Sadržaj molibdena u prirodnim vodnim tijelima

Nivoi molibdena u rijekama variraju između 2,1 i 10,6 μg / L. U morima i okeanima njegov sadržaj je 10 μg / l.

U niskim koncentracijama molibden pomaže normalnom razvoju tijela (biljnog i životinjskog), jer je uključen u kategoriju elemenata u tragovima. On je takođe dio različitih enzima poput ksantinoksilaze. S nedostatkom molibdena, ovaj enzim je manjkav pa se mogu pojaviti negativni učinci. Višak ovog elementa također nije dobrodošao jer je poremećen normalan metabolizam.

Najveća dopuštena koncentracija molibdena za vodeni okoliš

MPC molibdena u površinskim vodnim tijelima ne smije prelaziti 0,25 mg / l.

Arsen (as)

Arsen je kontaminirao uglavnom područja koja su blizu rudnika minerala sa visokim sadržajem ovog elementa (volfram, bakar-kobalt, polimetalne rude). Vrlo male količine arsena mogu se pojaviti tijekom raspadanja živih organizama. Zahvaljujući vodenim organizmima, oni ga mogu apsorbirati. Intenzivna asimilacija arsena iz otopine primjećuje se u periodu brzog razvoja planktona.

Najvažniji zagađivači arsena su prerađivačka industrija, industrija pesticida i boja i poljoprivreda.

Jezera i rijeke sadrže arsen u dva stanja: suspendovanom i rastvorenom. Proporcije između ovih oblika mogu varirati ovisno o pH otopine i kemijskom sastavu otopine. U otopljenom stanju arsen može biti trovalentan ili petevalentni, ulazeći u anionske oblike.

Nivo arsena u prirodnim vodama

U rijekama je u pravilu sadržaj arsena vrlo nizak (na razini μg / L), a u morima - u prosjeku 3 μg / L. Neki mineralna voda može sadržavati velike količine arsena (do nekoliko miligrama po litru).

Najviše arsena može se nalaziti u podzemnim rezervoarima - do nekoliko desetina miligrama po litru.

Njegovi spojevi su vrlo otrovni za sve životinje i za ljude. U velikim količinama, oksidacijski procesi i transport kisika do stanica su poremećeni.

Najveća dopuštena koncentracija arsena za vodeni okoliš

Najveća dopuštena koncentracija arsena za vodeni okoliš je 50 μg / l, a u ribnjacima najveća dopuštena koncentracija ribogojilišta je također 50 μg / l.

Nikal (Ni)

Na sadržaj nikla u jezerima i rijekama utječu lokalne stijene. Ako u blizini rezervoara postoje naslage ruda nikla i željezo-nikla, koncentracija može biti čak i veća od normalne. Nikl može ući u jezera i rijeke razgradnjom biljaka i životinja. Plavo-zelene alge sadrže rekordne količine nikla u odnosu na druge biljne organizme. Važne otpadne vode sa visokim sadržajem nikla oslobađaju se tokom proizvodnje sintetičkog kaučuka, tokom procesa niklovanja. Takođe, nikal se oslobađa u velikim količinama tokom sagorijevanja uglja i nafte.

Visok pH može uzrokovati taloženje nikla u obliku sulfata, cijanida, karbonata ili hidroksida. Živi organizmi mogu smanjiti količinu mobilnog nikla konzumirajući ga. Procesi adsorpcije na površini stijena su također važni.

Voda može sadržavati nikal u otopljenom, koloidnom i suspendiranom obliku (ravnoteža između ovih stanja ovisi o pH medija, temperaturi i sastavu vode). Gvožđe hidroksid, kalcijum karbonat, glineni sorbni spojevi koji sadrže nikal. Otopljeni nikal je u obliku kompleksa sa fulvinskim i huminskim kiselinama, kao i sa aminokiselinama i cijanidima. Najstabilniji ionski oblik je Ni 2+. Ni 3+ obično nastaje pri visokom pH.

Sredinom 50-ih godina nikal je uvršten na listu elemenata u tragovima jer igra važnu ulogu u raznim procesima kao katalizator. U malim dozama ima pozitivan učinak na hematopoetske procese. Velike doze i dalje su vrlo opasne po zdravlje, jer je nikal kancerogen kemijski element i može izazvati različite bolesti dišnog sustava. Besplatni Ni 2+ je otrovniji nego u obliku kompleksa (oko 2 puta).

Nivo nikla u prirodnim rezervoarima

Najveća dopuštena koncentracija nikla za vodeni okoliš

Najveća dopuštena koncentracija nikla za vodeni okoliš je 0,1 mg / l, dok je u ribnjacima najveća dopuštena koncentracija ribogojilišta 0,01 mg / l.

Limeni (Sn)

Prirodni izvori kositar su minerali koji sadrže ovaj element (stanin, kasiterit). Biljke i tvornice za proizvodnju različitih organskih boja i metalurška industrija koje rade s dodatkom kalaja smatraju se antropogenim izvorima.

Kositar je niskotoksičan metal, pa konzumiranje hrane iz metalnih limenki ne ugrožava naše zdravlje.

Jezera i rijeke sadrže manje mikrograma kalaja po litri vode. Podzemni rezervoari mogu sadržati nekoliko mikrograma kositra po litri.

Najveća dopuštena koncentracija kositra za vodeni okoliš

Maksimalna granica koncentracije kositra za vodeni okoliš je 2 mg / l.

Merkur (Hg)

Uglavnom, povišeni nivoi žive u vodi primjećuju se u područjima gdje postoje naslage žive. Najčešći minerali su livingstonite, cinober, metacinnabar. Otpadna voda iz tvornica koje proizvode različite lijekove, pesticide i boje mogu sadržavati značajne količine žive. Termoelektrane (koje koriste ugljen kao gorivo) smatraju se drugim važnim izvorom zagađenja živom.

Njegova razina u otopini opada uglavnom zbog morskih životinja i biljaka koje akumuliraju, pa čak i koncentriraju živu! Ponekad sadržaj žive u morskom životu raste nekoliko puta više nego u morskom okruženju.

Prirodna voda sadrži živu u dva oblika: suspendovana (u obliku sorbiranih jedinjenja) i rastvorena (kompleksna, mineralna jedinjenja žive). U nekim područjima okeana živa se može pojaviti kao kompleks metil -žive.

Živa i njezini spojevi vrlo su otrovni. U visokim koncentracijama ima negativan učinak na živčani sustav, izaziva promjene u krvi, utječe na lučenje probavnog trakta i motoričku funkciju. Proizvodi prerade žive bakterijama vrlo su opasni. Mogu sintetizirati organske tvari na bazi žive, koje su višestruko toksičnije od anorganskih spojeva. Kada jedemo ribu, spojevi žive mogu ući u naše tijelo.

Najveća dopuštena koncentracija žive za vodeni okoliš

MPC žive u običnoj vodi je 0,5 μg / l, a u ribnjacima MPC ribogojilišta je manji od 0,1 μg / l.

Olovo (Pb)

Rijeke i jezera mogu biti prirodno zagađeni olovom kada se ispiru olovni minerali (galena, anglesit, cerusit) i antropogeni (sagorijevanje ugljena, upotreba tetraetil olova u gorivu, ispuštanje tvornica za preradu rude, otpadne vode iz rudnika i metalurških postrojenja). Taloženje olovnih spojeva i adsorpcija ovih tvari na površini različitih stijena najvažnije su prirodne metode za smanjenje njegove razine u otopini. Od bioloških faktora, hidrobionti dovode do smanjenja nivoa olova u otopini.

Olovo u rijekama i jezerima je u suspendovanom i rastvorenom obliku (mineralni i organomineralni kompleksi). Također, olovo je u obliku netopivih tvari: sulfata, karbonata, sulfida.

Sadržaj olova u prirodnim rezervoarima

Čuli smo mnogo o toksičnosti ovog teškog metala. Vrlo je opasno čak i u malim količinama i može izazvati trovanje. Prodiranje olova u organizam vrši se putem respiratornog i probavnog sistema. Njegovo izlučivanje iz tijela je sporo, a može se akumulirati u bubrezima, kostima i jetri.

Najveća dopuštena koncentracija olova za vodeni okoliš

Najveća dopuštena koncentracija olova za vodeni okoliš je 0,03 mg / l, a u ribnjacima najveća dopuštena koncentracija ribogojilišta je 0,1 mg / l.

Tetraetil olovo

Služi kao sredstvo protiv udarca u motornom gorivu. Dakle, glavni izvori zagađenja ovom tvari su vozila.

Ovaj spoj je vrlo otrovan i može se nakupiti u tijelu.

Najveća dopuštena koncentracija tetraetilnog olova za vodeni okoliš

Najveći dopušteni nivo ove tvari približava se nuli.

Tetraetil olovo općenito nije dopušteno u vodama.

Srebro (Ag)

Srebro uglavnom ulazi u rijeke i jezera iz podzemnih rezervoara i kao rezultat ispuštanja otpadnih voda iz preduzeća (fotografska preduzeća, fabrike za obogaćivanje) i rudnika. Drugi izvor srebra mogu biti algaecidni i baktericidni agensi.

U otopini su najvažniji spojevi halogenidi srebra.

Sadržaj srebra u prirodnim rezervoarima

U čistim rijekama i jezerima sadržaj srebra je manji od mikrograma po litri, u morima - 0,3 μg / l. Podzemni rezervoari sadrže do nekoliko desetina mikrograma po litru.

Srebro u ionskom obliku (u određenim koncentracijama) ima bakteriostatski i baktericidni učinak. Da bi se voda mogla sterilizirati srebrom, njegova koncentracija mora biti veća od 2 * 10 -11 mol / l. Biološka uloga srebra u tijelu još nije dobro poznata.

Najveća dopuštena koncentracija srebra za vodeni okoliš

Najviše dozvoljeno srebro za vodeni okoliš je 0,05 mg / l.

Glavni urednik i administrator stranice www.! // \\ Svi objavljeni članci na našoj web stranici prolaze kroz mene. // \\ Umjeravam i odobravam da to bude zanimljivo i korisno za čitatelja!