Как делают тест днк на отцовство. Генетический анализ крови: как проводят генетическое исследование, что оно показывает и где его можно сделать? Порядок прохождения ДНК-теста на отцовство

Генетический анализ при беременности — это комплекс исследований и наблюдений, необходимых для определения наследственности и оценки вероятных рисков. Проще говоря, это анализы для выявления склонности будущего ребенка к различным заболеваниям. В последнее время медицинская статистика неумолимо свидетельствует о возрастании рожденных с генетическими отклонениями детей. Но, как показывает практика, большинства наследственных заболеваний можно было бы избежать, вылечив их еще до беременности.

Генетический анализ при планировании беременности

Врачи считают идеальным решением пройти анализ на генетические заболевания не во время беременности, а на этапе ее планирования. Тогда можно оценить процент вероятности передачи ребенку наследственных заболеваний и предотвратить некоторые патологии. Для этого нужно обратиться к генетику, поскольку именно ДНК будущих матери и отца играют главную роль в определении наследственных признаков их ребенка.

Врач проанализирует состояние здоровья и подберет анализы, которые необходимо будет пройти потенциальным родителям. Таким образом, можно будет спрогнозировать здоровье будущего ребенка, а также определить вероятные наследственные заболевания, которые могут передать малышу его родители.

Еще одним несомненным плюсом такого анализа именно при планировании беременности является то, что можно предотвратить невынашивание плода. Как утверждают медики, большой процент женщин прибегают к генетическому анализу после выкидыша, чтобы узнать вероятные причины и не допустить этого во второй раз.

Что такое генетический анализ?

Молекулярно-генетический анализ — это лабораторные исследования, которые проводятся с определенными целями:

Проанализировать генетическую совместимость, определяющую материнство и отцовство, а также иное кровное родство (в просторечии этот анализ называется «тест ДНК» или « »).
Сформировать генетический паспорт будущего ребенка.
Выявить инфекционные возбудители.
Анализ на генетическую предрасположенность к некоторым заболеваниям (например, раку). Анализ практически со 100-процентной гарантией определяет такие потенциальные заболевания:

тромбозы;
сахарный диабет;
болезни щитовидной железы;
остеопороз;
болезни желудочно-кишечного тракта;
инфаркт миокарда;
артериальная гипертония;
синдром Дауна, Эдвардса;
бронхо-легочные патологии.

В каких случаях генетический анализ при беременности проходить обязательно?

Генетический анализ можно проводить по желанию, если будущие родители подходят к планированию ребенка со всей серьезностью и хотят предотвратить риски. Но чаще всего женщины проходят такой анализ уже будучи беременными, и только тогда, когда гинеколог подозревает аномалии плода.

Беременным женщинам в обязательном порядке необходимо пройти генетический анализ в таких случаях:

после 35 лет;
первый ребенок рожден с пороками развития;
в семьях будущих родителей ранее были случаи генетических заболеваний;
при перенесенных во время беременности заболеваниях — гриппе, ОРВИ, краснухе или токсоплазмозе;
ранее были выкидыши, мертворожденные дети;
длительное употребление лекарственных препаратов, алкоголя, никотина или наркотических средств;
после воздействия облучения (радиации или рентгена).

Как делают генетический анализ?

Существуют виды и методы генетического анализа: неинвазивные (традиционные) и инвазивные.

К неинвазивным относят:

Ультразвуковое исследование (УЗИ). Первый раз проводят на сроке 10−14 недель для выявления возможных врожденных патологий у плода. Главный признак наличия патологии — аномальная ширина шейно-воротникового пространства (менее 2,5 и более 3 мм). Второе УЗИ на сроке 20−24 недель проводится для определения пороков плода, аномалий плаценты и количества околоплодных вод.
Генетический (биохимический) анализ крови при беременности. Проводят на начальном этапе для выявления вероятной хромосомной и наследственной патологии.

Если такие способы генетического анализа предрасполагают к сомнениям или подозрениям, то для их подтверждения или исключения прибегают к инвазивным методам :

Амниоцентез — на 15−24 неделе беременности берется забор околоплодных вод для анализа путем прокола длинной иглой матки. Это делается под контролем УЗИ и не опасно для ребенка (в 99%). Результаты будут нескоро, потому что при данном методе специалисты «проращивают» клетки, но с помощью этого анализа можно выявить гемофилию, синдром Дауна, Эдвардса, Патау, фиброзно-кистозные и мышечные патологии.
Биопсия хориона — на 9−12 неделе беременности исследуются клетки, отвечающие за формирование плаценты. Их забор осуществляется путем прокола длинной иглой брюшной полости или через шейку матки. Результаты анализа готовы через 3−4 дня. Риск выкидыша составляет 2%. Определяются такие заболевания, как синдром Дауна, Тай-Сакса, муковисцидоз, талассемия.
Кордоцентез — на сроке 20−25 недель через пункцию из полости матки берется забор пуповинной крови для генетической экспертизы. Результаты будут через 5 дней. Достоверно диагностируется резус-конфликт и гемолитические заболевания плода.
Плацентоцентез — такая процедура преимущественно проводится во втором триместре, чтобы выявить последствия перенесенных женщиной во время беременности инфекционных или вирусных заболеваний. В 96−97% случаев анализ проходит без осложнений, однако процедура достаточно сложная и проводится под общим наркозом. Наиболее точно выявляет синдром Дауна, поскольку анализ связан с количеством и качеством хромосом.

Практически при проведении всех инвазивных методов генетического анализа вероятны осложнения. Поэтому процедуры необходимо проводить под строгим контролем специалистов на дневном стационаре и с использованием УЗИ. Кроме того, после процедур беременная женщина должна некоторое время провести в больнице под наблюдением врачей. А для профилактики вероятных осложнений назначаются медикаментозные препараты.

Сколько стоит генетический анализ?

Если речь пойдет о неинвазивных методах (УЗИ и анализ крови), то больших денег они, естественно, не стоят. Но если необходимо будет задействовать более сложные инвазивные процедуры, тогда цена значительно возрастет. Это связано с тем, что для их проведения необходимо привлечь сложную современную медицинскую технику, препараты для химической лаборатории.

Кроме того, услуги компетентных генетиков также имеют немалую стоимость. Именно по этим причинам цена генетического анализа значительно превышает стоимость обычных анализов. В зависимости от региона и клиники, генетическое исследование на одно заболевание стоит от 600 рублей до 40 тыс. рублей.

Однако не стоит забывать о том, что первоначальное вложение средств в проведение генетического анализа позволит в дальнейшем сэкономить деньги. Кроме того, трудно переоценить радость рождения здорового малыша.

Где и как можно сделать генетический анализ?

Сдать генетический анализ, получить квалифицированные консультации и подробные объяснения по вопросам планирования семьи и беременности, нормального зачатия, вынашивания и рождения здорового, без отклонений, ребенка можно в центрах репродуктивных технологий, научных центрах молекулярно-генетических исследований, современных гинекологических клиниках, генетических и специализированных медицинских центрах.

Только такие современные центры оснащены необходимым медицинским оборудованием и имеют в подразделении биохимическую лабораторию для проведения необходимых генетических анализов. Кроме того, такие сложные исследования не может проводить обычный гинеколог в женской консультации, здесь нужна помощь специалиста-генетика.

Генетический анализ представляет собой совокупность различных опытов, вычислений и наблюдений, целью которых является определить наследственные признаки и изучить свойства генов. Анализ на генетическую совместимость и анализ на генетические заболевания доктора рекомендуют проходить женщинам еще на стадии планирования семьи. Таким образом, можно заранее прогнозировать здоровье будущего ребенка, выявить возможные наследственные заболевания и найти пути решения проблемы патологии. Как правило, на практике, женщины проводят генетический анализ при беременности, уже наступившей, благодаря чему выявляется причина невынашивания плода и врожденные пороки его развития.

Показания для проведения генетического анализа при беременности

Генетический анализ при беременности нужно обязательно проводить в следующих случаях:

В возрасте женщины более 35-ти лет;
Если в семье мамы и папы будущего ребенка имели место наследственные (генетические) заболевания;
Предыдущий ребёнок родился с врождёнными пороками развития;
Когда в период зачатия и беременности на женщину воздействовали вредные факторы (рентген, радиация, наркотики, алкоголь, прием некоторых медикаментов);
Если в период беременности будущая мама переболела острой вирусной инфекцией (ОРВИ, грипп, токсоплазмоз, краснуха);
Если в прошлом у женщины случались выкидыши или мертворожденные младенцы;
Все беременные женщины, входящие в группу риска, на основании данных УЗИ и биохимического анализа крови.

Гинеколог, наблюдающий за беременностью, обязательно назначит женщине анализ на генетическую совместимость и анализ на генетические заболевания, если она относится к так называемой группе риска. Это возраст старше 35-ти лет, когда резко возрастает риск развития мутаций и пороков развития плода. Чтобы избежать неприятных последствий поздней беременности и других факторов риска, перечисленных выше, женщине нужно провести анализ на генетическую совместимость и анализ на генетические заболевания.

Для чего проводится генетический анализ

Основными направлениями проведения лабораторных исследований на основе методов генетического анализа являются следующие:

1. Анализ на генетическую совместимость, определяющий отцовство, материнство и другое кровное родство;

2. Выявление генетической предрасположенности к распространенным заболеваниям;

3. Выявление инфекционных возбудителей;

4. Формирование генетического паспорта личности.

Анализ на генетическую совместимость еще называют анализом ДНК или тестом на отцовство. Для его проведения медицинские показания не требуются, и проводится анализ на генетическую совместимость частным образом, по желанию родителей. Часто этот вид исследования применяют при разводах, разделе имущества и прочих судебных тяжбах. Установить степень родства ребенка можно и до рождения, во время беременности.

Анализ на генетические заболевания дает 100% результат и может выявить предрасположенность ребенка к следующим потенциальным проблемам со здоровьем:

Инфаркт миокарда;
Артериальная гипертония;
Тромбозы;
Остеопороз;
Заболевания желудочно-кишечного тракта;
Бронхолегочные патологии;
Сахарный диабет;
Заболевания щитовидной железы.

Вовремя сделав генетический анализ при беременности, и, выявив нарушения, можно повлиять на благополучное вынашивание плода и скорректировать здоровье будущего ребенка.

Всем известно, что существуют инфекции, которые невозможно выявить при помощи традиционных форм диагностики, стандартно применяемых в процессе наблюдения за беременностью. Методы генетического анализа позволяют максимально быстро обнаружить ДНК инфекционных возбудителей в организме, классифицировать их, контролировать их поведение и подобрать корректное лечение. Так, сделав анализ на генетические заболевания, можно выявить такие распространенные патологии как синдром Дауна, Эдвардса и др.

Заключение эксперта-генетика формирует генетический паспорт личности при помощи методов генетического анализа. Это своеобразная форма комбинированного анализа ДНК, где содержатся данные и его профиле, неповторимости человека. Эти данные могут оказать человеку неоценимую помощь на протяжении жизни, при всевозможных проблемах со здоровьем.

Традиционными (неинвазивными) методами генетического анализа являются:

2. Биохимический анализ крови.

УЗИ плода, как метод генетического анализа при беременности, проводят на сроке 10 – 14 недель. Именно на этом сроке можно выявить патологию у малыша. Анализ крови (биохимия) начинают делать на более раннем сроке беременности, он помогает выявить хромосомную и наследственную (генетическую) патологию, если она имеет место. При наличии подозрений, после проведенного ранее генетического анализа при беременности, позже, на сроке 20 – 24 недели, делают повторное УЗИ плода. Этот метод генетического анализа позволяет определить мелкие пороки в развитии плода.

Если подозрения подтверждаются, женщине назначают инвазивные методы генетического анализа:

Амниоцентез (исследование околоплодных вод);
Биопсия хориона (исследование клеток, являющихся основой формирования плаценты);
Плацентоцентез (процедура для выявления последствий после перенесенной инфекции во время беременности);
Кордоцентез (исследование пуповинной крови).

Своевременное проведение анализа на генетическую совместимость и анализа на генетические заболевания позволяет выявить примерно 400 видов патологий из 5000 возможных.

Как проводится генетический анализ при беременности

Основные методы генетического анализа, при помощи УЗИ плода и биохимического анализа крови, - совершенно безопасные и безвредные способы, как для матери, так и для ребенка. УЗИ проводят через живот беременной женщины, при помощи специального аппарата. Гораздо реже, применяют трансвагинальное УЗИ (аппарат вводится во влагалище женщины). Биохимический анализ проводят, используя кровь пациенты, забор которой производится из вены.

При инвазивных методах генетического анализа происходит внедрение в организм женщины. Так, при проведении амниоцентеза, специальной иглой прокалывается матка и из нее делается забор амниотической жидкости (околоплодных вод). При этом осуществляется постоянный контроль при помощи УЗИ. Под биопсией хориона понимают пункцию в брюшную полость женщины для забора материала, содержащего необходимые для исследования клетки (основа плаценты). Иногда, для этого анализа, используют содержимое шейки матки. Плацентоцентез проводится, обычно, во втором триместре беременности, под общим наркозом, так как эта процедура считается серьезной операцией. Кордоцентез - метод генетического анализа при беременности, не ранее 18-ти недель. Кровь из пуповины забирается при помощи пункции, через полость матки женщины. При этом также делают обезболивание.

Установить отцовство можно в личном порядке, всего лишь обратившись в клинику, где проводят соответствующие приватные тесты. Однако чаще всего данную процедуру приходится проходить в судебном порядке, к примеру, когда мужчина не считает себя отцом конкретного ребенка и не выплачивает алименты из-за этого.

В такой ситуации суд выносит решение провести генетическое исследование, которое называется юридическим тестом.

Виды теста

Проводить такое мероприятие могут только государственные эксперты или специально подготовленные лица в частных клиниках. Кроме того, установление отцовства в судебном порядке требует не только результатов анализов, но и определенного пакета документов.

Также нужно учитывать то, что такой тест может быть двух видов:

По определению суда . Эта процедура сложная и довольно длительная, но требуется в том случае, когда мужчина не признает отцовство. В первую очередь мать ребенка должна обратиться в суд с иском по этому поводу. После этого суд направляет ходатайство о назначении ДНК-теста. Затем заявление женщины удовлетворяется и выносится постановление. Затем в медучреждении проводят забор биологического материала, необходимого для экспертизы, и составляют протокол о выполнении процедуры. Образцы берут у обоих родителей и ребенка. Забор материала безболезненный – мазок берут с внутренней стороны щеки. Результаты направляются прямо в суд;
Досудебное разбирательство . В данном случае имеет место разбирательство по обоюдному согласию. Анализ сдают добровольно. Однако лучше обратиться в суд для назначения экспертизы. После вынесения постановления, как и в первом случае, обращаются в клинику.

Оспаривание отцовства

Случается, что инициаторами становятся мужчины, например, такое случается при разводе, когда возникают сомнения по поводу факта отцовства. Мужчина может подать в суд после развода и назначения алиментов, если сомневается на этот счет.

Если результаты будут отрицательными, мужчина может быть освобожден от уплаты алиментов.

Посмертное установление отцовства

В данном случае ДНК-исследование необходимо для подтверждения родства между ребенком и бабушкой/дедушкой. Определение отцовства в данном случае необходимо при отсутствии отца; когда его образцы недоступны; его нет в живых. При сдаче анализа еще и матерью, точность теста возрастает.

Как установить отцовство без согласия отца

К сожалению, если мужчина отказывается сдавать анализ даже по решению суда, то заставить его никто не имеет права. Как правило, в такой ситуации выносят решение, опираясь на имеющиеся доказательства (личная переписка, денежные переводы, факты, подтверждающие совместно проживание и т. п.).

Отказ от отцовства: как оспорить по обоюдному согласию

Отцовство в первую очередь определяется наличием брака. Мужчина, состоящий в браке с женщиной, записывается отцом малыша в его свидетельство о рождении. Если ребенок родился после развода (на протяжении 300 дней), это обстоятельство тоже сохраняется;
Отцовство можно определить совместным заявлением родителей в ЗАГС. Такая процедура необходима в том случае, когда родители малыша не состоят в браке, но мужчина добровольно признает отцовство. Если в момент подачи заявления мужчина знал, что он не является биологическим родителем, то суд в дальнейшем не удовлетворит его оспаривание отцовства даже по обоюдному согласию сторон;
Отцовство устанавливается решением суда. Необходимость в такой процедуре возникает в том случае, когда предполагаемый отец добровольно не подает заявление в ЗАГС или мать отказывается признавать его отцом.

Добровольный отказ от отцовства не практикуется. Это можно сделать только в том случае, если мужчина считал себя биологическим отцом, но выяснилось, что это не так. Оспорить отцовство могут люди, которые записаны в свидетельстве о рождении как отец и мать, законные представители ребенка или он сам по достижении совершеннолетия.

ДНК тест: как проводится исследование на отцовство

На данный момент этот анализ является самым точным и достоверным методом, использующимся для установления родства. Генетическое исследование, или ДНК-тест , позволяет определить, является ли мужчина биологическим отцом конкретного ребенка или нет.

Как уже упоминалось, процедуру чаще всего назначает суд после ходатайства, но можно провести ее самостоятельно. В последнем случае полученные результаты не смогут быть использованы в будущем при судебных разбирательствах.

Стоит отметить, что другие методы, к примеру, исследование по группе крови, цвету волос и глаз, не дают 100% результатов. Кроме того, такие способы сейчас признаны неэффективными во всем мире. Что касается генетического анализа ДНК ребенка и родителей, то он является золотым стандартом во всем мире при установлении родства.

В специальных лабораториях используется высокотехнологичное оборудование и другие разработки в области генетики. Все исследования проводят с использованием генетических анализаторов и программных комплексов, что позволяет исключить человеческий фактор и обеспечить высокую точность результатов.

Методы проведения ДНК-тестов

ДНК человек наследует от родителей: ровно по половине от каждого из них. Любой участок ДНК, который не выявлен в образцах матери, должны быть получен от отца. При отсутствии биологического материала от матери, определяют наличие совпадений в определенных участках ДНК ребенка и отца.

Установление отцовства проводят посредством исследования стандартных генетических маркеров – 16, 18 или 23. В некоторых медучреждениях анализ проводят сразу две независимых группы лаборантов, а затем они сверяют полученные результаты. Такой подход обеспечивает практически 100% точность.

Забор биологического материала

Чтобы провести анализ, необходимы образцы ДНК предполагаемого биологического отца и ребенка, желательно также и материал от матери. Образцы могут быть получены разными способами, к примеру, это может быть слюна, ушная сера, ногти, волосы и т. п. Любая клетка человеческого организма содержит набор ДНК, поэтому существенной разнице в материале для исследований нет.

Как правило, отечественные лаборатории используют только кровь, так как имеют устаревшее оборудование, неспособное работать с другими материалами. Существенным минусом такого метода является невозможность самостоятельно забора образца, к примеру, в случае анонимного обращения, когда клиент самостоятельно отбирает материал, не беспокоя родных.

Многие лаборатории остановились на проведении анализа, где в качестве образца используют клетки, полученные с внутренней поверхности щеки – буккальный или ротовой мазок, где материал берется щеточкой или обычной ватной палочкой.

Большим преимуществом данного метода является то, что он не инвазивный, полностью безболезненный, процедура занимает всего несколько секунд. Помимо этого для исследования сейчас широко используют ногти, волосы, кровь и сперму.

Согласно статистике, процент мужчин, сомневающихся в отцовстве, довольно высок. Исследования показали, что не менее 10% детей, рожденных в браке, не состоят в генетическом родстве с официальным отцом, указанным в свидетельстве о рождении. Тест на отцовство уже давно стал привычным анализом. Его можно проводить не только после появления ребенка на свет, но и во время беременности, начиная 9 недели.

Дезоксирибонуклеиновая кислота представляет собой длинную молекулу, закрученную в спираль. Она содержится в каждой клетке организма и выполняет важнейшую функцию – хранение генетической информации об индивидууме. Именно хромосомы, которых в ДНК 23 пары, определяют характеристики, национальность и т.д. Когда клетка делится, именно ДНК обеспечивает ее точное копирование. Эта способность дезоксирибонуклеиновой кислоты легла в основу клонирования.

Перед тем, как сделать тест ДНК на отцовство, нужно уточнить, что идентичная цепочка ДНК может быть у однояйцевых близнецов. Если говорить о родителе и ребенке, то хромосомный набор состоит всегда из материнских и отцовских генов. Другими словами, при анализе учитывается лишь доля присутствия гена отца в ДНК ребенка.

Тест ДНК на определение отцовства назначается в следующих случаях:

В случае сомнения отца. Если у отца есть сомнения в генетическом родстве с ребенком, он может сдать тест самостоятельно. Требуется лишь ДНК его и ребенка. Однако матери часто противятся проведению анализа. Также этот может привести к психологической травме уже подросшего ребенка.
В судебном порядке. Если отец при разводе отказывается от алиментов, утверждая, что это не его ребенок, судя обязывает его за свой счет сдать тест ДНК на отцовство. Если истец отказывается от процедуры, он принуждается к уплате алиментов.
При усыновлении. Отец, который узнал о существовании своего ребенка спустя некоторое время, но при отсутствии матери или ее смерти может облегчить процедуру усыновления, сдав тест на отцовство.

Особенностью подобного теста является его высокая точность. Сдавать анализ несколько раз не требуется. Достаточно обратиться в проверенную лабораторию и оплатить анализ. Также есть домашние тесты на отцовство. Но их суть лишь в том, чтобы собрать дома материал и отправить его в лабораторию в конверте. Установить отцовство, не прибегая к услугам лаборатории, невозможно, так как это довольно сложная процедура.

Кто участвует и что берут для анализа?

Тест на отцовство представляет собой сложный процесс считывания информации с цепочки ДНК. Поскольку полностью идентичной у отца и ребенка она не будет, берутся отдельные фрагменты цепочки (от 10 до 30 участков) и тщательно сравниваются. Чем больше участков обследовано, тем выше достоверность теста.

Данный анализ имеет несколько особенностей:

Для проведения теста требуется ДНК только отца и ребенка. Чтобы провести тест, достаточно образца ДНК предполагаемого отца и ребенка. Обычно матери в своем родстве с ребенком не сомневаются по понятным причинам, но при наличии таких сомнений можно сдать тест и на установление материнства. Если предполагаемых отцов несколько, необходимо собрать генетический материал у всех.
Есть возможность проведения теста до рождения ребенка. Некоторое время назад проведение такой процедуры было затруднительно. Нужно было ждать рождения ребенка или проводить сложную и травмоопасную процедуру прокола плодного пузыря для забора околоплодных вод. Сейчас такой необходимости нет. Ученые разработали метод, с помощью которого можно выделять ДНК ребенка прямо из крови матери.
Участие матери не необходимо, но желательно. Участие матери в ДНК тесте требуется не для установления родства, а для определения части ее генов, переданных ребенку. Это поможет избежать совпадений в том случае, если часть генетического материала у отца и матери сходна.

Для проведения анализа можно сдавать кровь, слюну, но чаще лаборатории работают с буккальным эпителием. Это мазок со слизистой внутренней стороны щеки. Для этого достаточно провести ватной палочкой за щекой. Это легко и безболезненно для маленького ребенка. Точность анализа не зависит от материала.

Также можно использовать и кровь, слюну, волосы, частицы ногтей.

Стоит помнить, что юридическую силу будет иметь лишь тест, проведенный с указанием личных данных обоих исследуемых. Домашние тесты, как правило, служат для удовлетворения любопытства отца, однако для предъявления в суд результат анализа не годится.

Подготовка и расшифровка результатов

При сдаче крови на ДНК требуется стандартная подготовка: воздержаться от приема алкоголя, жирной пищи за сутки до сдачи анализа. Кровь сдают натощак, чтобы избежать ее преждевременного свертывания. Время суток при подобном анализе не играет роли.

Если же берется мазок с внутренней стороны щеки, подготовка не требуется. При проведении домашнего теста нужно взять стерильную ватную палочку, которая будет в комплекте, и несколько раз провести ей по внутренней стороне щеки. Палочка кладется в пакет и в конверте отправляется в лабораторию. Расшифровкой занимается врач или же лаборант.

Результат приходит в виде листа бумаги с указанным процентом совпадений.

При расшифровке следует учитывать следующие моменты:

Максимальный процент совпадений – 99,9%. Это вовсе не значит, что вероятность ниже, просто лаборатории придерживаются принципа объективности. Всегда остается вероятность, что у отца ребенка есть брат-близнец. Несмотря на то, что такие случаи – большая редкость, медики при интерпретации эту вероятность учитывают. При таком проценте (около 100%) ошибка исключена.
Достоверность зависит не столько от качественно собранного материала, сколько от профессионализма лаборантов и количества исследуемых локусов (участков цепочки ДНК). Если лаборатория гарантирует анализ около 30-33 локусов, в достоверности такого теста можно не сомневаться.
Если отцом ребенка является исследуемый, то в результате будет указано «биологическое отцовство пациента 1 (ФИО отца) в отношении пациента 2 (ФИО ребенка) не исключено», а затем указывается процент совпадений. Если же исследуемый отцом ребенка не является, в результате будет написано, что сходства генетического материала не обнаружено. Ошибка в этом случае исключена.

Очень часто полученный результат все равно ставится под сомнение, особенно если он не совпадает с ожиданием. Однако современные лабораторные методы исследования достаточно точны, чтобы избежать таких ошибок. Отец всегда может пересдать тест еще раз при желании, однако, как правило, в этом нет необходимости.

Больше информации об анализе можно узнать из видео:

Тест ДНК на отцовство в первую очередь имеет социальный и психологический аспект. Это не просто анализ, сообщающий о состоянии здоровья, от результата зависит дальнейшая жизнь семьи и конкретного ребенка.

К основным преимуществам этого анализа можно отнести:

Высокую достоверность. Как уже говорилось выше, тест достаточно достоверный и не требует повторения дорогостоящей процедуры. Как правило, результат однозначный – либо совпадение 99,9%, либо совпадения нет.
Юридический аспект. С помощью теста на отцовство женщина может взыскать алименты с отца ребенка. Также ребенок будет иметь равные юридические права с другими детьми отца. Это очень важно при возникновении имущественных споров.
Информативность. Тест используется не только отцами, но и детьми, которые ищут своего отца или просто хотят установить его личность.

Недостатки анализа:

Достаточно высокая цена. Не каждый может позволить себе провести такой анализ и тем более продублировать его.
Также результата нужно ждать около недели. Подобный тест проводится не моментально. Это сложная и кропотливая процедура, поэтому исследуемым придется запастись терпением.
Среди недостатков и психологический аспект процедуры. Если ребенок уже взрослый, это может нанести ему психологическую травму. Также нередки случаи депрессивного состояния у мужчин при получении отрицательного результата.

Однако матерям, прибегающим к подобным тестам, нужно помнить и об отрицательном моменте юридического аспекта. Например, алименты могут быть меньше пособия одинокой матери. Отец будет иметь равные права на ребенка и его финансовые средства. Также он может подать заявление на совместное проживание с ребенком.

Развитие современных технологий, достижения в области генетических исследований позволяют безошибочно определять степень родства, пол ребенка до рождения, вероятность развития у него наследственных материалов и многие другие моменты. Из всех видов генетических экспертиз на сегодняшний день самым востребованным является установление биологического отцовства. Поэтому многих интересует, как делают ДНК-тест на отцовство и где можно пройти такую процедуру.

К такому тестированию прибегают в разных случаях – когда хотят подтвердить или исключить факт отцовства по собственному желанию, по судебному постановлению, для получения законных выплат на содержание ребенка. Современные технологии и высокоточное оборудование позволяют получить абсолютно точный результат, который не требует дополнительных подтверждений, принимается для рассмотрения судебными органами.

Порядок прохождения ДНК-теста на отцовство

Такой вид исследований является сложным и проводится только в сертифицированных лабораториях. специализируется на проведении всех видов генетических экспертиз, располагает новым высокоточным оборудованием и штатом опытных экспертов. Поэтому здесь можно пройти тестирование на степень родства и получить абсолютно точный результат в виде официального заключения.

Поскольку данная технология стала доступной сравнительно недавно, многих интересует, как делается тест ДНК на отцовство и что для этого необходимо. Стандартная процедура проводится в следующем порядке:

производится забор образцов биоматериала;
в лабораторных условиях проводится анализ и расшифровка данных;
составляет заключение с указанием результата.

Для проведения ДНК-тестирования необходимы образцы биоматериала, содержащего генетическую информацию предполагаемого отца и ребенка. Чаще всего для анализа производят забор частиц буккального эпителия с внутренней поверхности щеки.

Мазок производят мягкой ватной палочкой. Такая процедура является абсолютно безопасной и не доставляет дискомфорта. В некоторых случаях для анализа используют образцы крови, частицы дермы или .

Исследование проводится в лабораторных условиях. Из полученных образцов выделяют ДНК и проводят сравнение локусов – одинаковых фрагментов. Поскольку ДНК содержит огромное количество генов, сопоставляют несколько участков молекулы. По количеству выявленных совпадений определяют степень родства. Так, выявление 14 идентичных участков подтверждает факт биологического отцовства, в том числе и в юридическом поле.

Путем расшифровки получают относительный показатель совпадения, который максимально составляет 99,999999%, что полностью подтверждает кровное родство. Если получен отрицательный результат, то вероятность составляет 100,0%. Результаты вместе с заключением эксперта оформляются на фирменном бланке с указанием даты, подписью ответственного лица и печатями.

Определение родства путем генетической экспертизы практикуется во всем мире, на сегодняшний момент такие исследования являются самыми современными и точными. Применение высокотехнологичной аппаратуры полностью исключает ошибки, поэтому результат является абсолютно точным и достоверным, не теряет свою актуальность с течением времени и не требует дополнительного подтверждения.

Современные технологии определения отцовства по ДНК

Инновационные методики проведения генетических исследований позволяют определить родство во время беременности женщины. До рождения ребенка отцовство по ДНК определяют двумя способами:

Инвазивным. В данном случае проводится исследование ворсинок хориона, забор биоматериала проводится путем пункции в период с 9-й по 12-ю неделю беременности. Анализ амниотической жидкости проводят на 14-20 неделе беременности. Такая процедура сопряжена с определенными рисками для плода.
Неинвазивным. Это – высокоточный и абсолютно безопасный для плода и женщины метод, основанный на анализе венозной крови будущей мамы. В данном случае полностью исключены риски и осложнения. Анализ проводится, начиная с седьмой недели беременности, когда из крови матери можно выделить свободную ДНК плода. После забора образца у предполагаемого отца проводят лабораторный анализ, выявляются одинаковые участки и делается вывод от степени родства.

В Центре «ДТЛ» проводится на основании буккального мазка, а также в период беременности – с использованием венозной крови. Эти две методики являются самыми современными, безопасными и точными. Если Вас интересуют подробности и условия такого тестирования, закажите обратный звонок и наши менеджеры предоставят дательную бесплатную консультацию.